pharmabiz.-Tanto el sector público como el privado están acatando el paquete de medidas anunciadas ayer por el gobierno relativo al esquema de licencias y a la suspensión por 14 días del deber de asistencia al lugar de trabajo.
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miércoles, 18 de marzo de 2020
lunes, 5 de junio de 2017
Piden informe sobre vía rápida de ANMAT
pharmabaires.- La presidente de la Comisión de
Salud de Diputados, Carolina Gaillard, pidió informes sobre el nuevo
sistema de aprobación de análisis clínicos y medicamentos en plazos
perentorios, un modelo supuestamente que funcionará de anzuelo para
atraer inversiones. Pero, al mismo tiempo, la otrora eficiente FDA
comete errores de principiante a causa de los procesos acelerados,
señaló el prestigioso The British Medical Journal.
viernes, 2 de junio de 2017
Macri usa a 40 millones de argentinos como conejillos de Indias
Cuestión de vida o muerte
Por: Horacio Verbitsky.
Bajo el atractivo ropaje de la
modernización del Estado, con fantásticas promesas de inversiones y
empleos de calidad, Macri aligeró controles para que las transnacionales
farmacéuticas lancen nuevos medicamentos. Esto incluye experimentos con
madres embarazadas y recién nacidos que podrían infectarse con HIV/
sida. Modernización sería agregar puestos de trabajo a la Anmat, que no
tiene con qué controlar nada. Grave riesgo para la salud de la
población.
martes, 30 de mayo de 2017
Argentina: Denuncian la flexibilización del ANMAT
miradaprofesional..- Una nota publicada por Horacio Verbitsky en el diario Página 12 acusa al gobierno nacional de aligerar los controles para facilitar que las transnacionales farmacéuticas lancen nuevos medicamentos en el país.
jueves, 4 de mayo de 2017
Argentina: ¿A quién beneficia la nueva medida de ANMAT para la aprobación exprés de medicamentos?
Jorge Rachid,
médico especialista en seguridad social y docente universitario,
dialogó con En Otras Palabras (lun a vier de 9 a 12hs), sobre la nueva
dinámica que se quiere implementar en la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) para la aprobación de medicamentos.
Argentina: escándalo en el ANMAT por ensayos clínicos exprés y aprobaciones automáticas
tiempoar.com.ar.- La novedad pasó desapercibida. La reveló el propio presidente
Mauricio Macri, el 18 de abril, cuando presentó en la Casa Rosada el
“Compromiso Federal para la Modernización del Estado”. En el Salón
Blanco, delante de gobernadores y funcionarios, anunció que 48 horas
antes habían aprobado, por pedido de los laboratorios, que la
Administración Nacional de Medicamentos y Tecnologías Afines (ANMAT) –el
organismo descentralizado que se encarga de evaluar y aprobar los
nuevos productos y medicamentos que circulan en el país– tenga un máximo
de 70 días hábiles para autorizar los estudios clínicos. Si no lo hace
en ese lapso, serán aprobados automáticamente. Aunque aún no se publicó
la resolución, especialistas lo consideran un escándalo que pondría en
riesgo a la población en pos del beneficio privado.
sábado, 28 de enero de 2017
Argentina: Permiten importar medicamentos con fines compasivos a laboratorios habilitados por la Anmat
telam.com.ar.-Una disposición del Ministerio de Salud publicada en el Boletín Oficial amplía la importación de medicamentos que no se comercializan en el país y son requeridos para "fines compasivos" por pacientes con alto riesgo de muerte o con severo deterioro de la calidad de vida, a laboratorios ya habilitados por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnologías Médicas (Anmat).
"Este documento regula lo que ya se realizaba a través del 'Uso compasivo', donde admitíamos la importación de medicamentos no autorizados en el país o en fase de aprobación clínica por parte de esta Administración, cuando se trata de casos con un severo deterioro de calidad de vida del paciente y cuando no hay tratamiento disponible aquí", explicó a Télam una fuente de la Anmat.
jueves, 14 de julio de 2016
Argentina: ANMAT estudiará a las marcas de chocolates por el riesgo a componentes cancerígenos
Diario Registrado.- La ANMAT investiga a las marcas que comercializan chocolates en
nuestro país, que figuraron en el estudio de calidad alimentaria de
'Foodwatch', donde se alertó por la presencia de sustancias
"potencialmente cancerígenas".
Se trata de sustancias que permanecen en el envoltorio, y que se
obtienen a través de la refinación de petróleo. Cuando se pone en
contacto con los alimentos pueden ser "altamente cancerígenas".
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