ip-watch.org.- La directora de la Oficina de Patentes y Marcas de Estados Unidos (USPTO), Michelle Lee, resurgió hoy tras semanas de silencio, hablando durante la reunión trilateral de las oficinas de patentes de Estados Unidos, Europa y Japón. Entre sus observaciones se destacó la alabanza a los países latinoamericanos (en especial Brasil y Argentina) por sumarse a la Autoridad de Patentes, la cual, según ella, ya ha producido patentes mucho más rápidas en la región
viernes, 31 de marzo de 2017
Directora de la USPTO elogia a Brasil y Argentina por sumarse al Esquema de Patentes de EEUU
ip-watch.org.- La directora de la Oficina de Patentes y Marcas de Estados Unidos (USPTO), Michelle Lee, resurgió hoy tras semanas de silencio, hablando durante la reunión trilateral de las oficinas de patentes de Estados Unidos, Europa y Japón. Entre sus observaciones se destacó la alabanza a los países latinoamericanos (en especial Brasil y Argentina) por sumarse a la Autoridad de Patentes, la cual, según ella, ya ha producido patentes mucho más rápidas en la región
jueves, 30 de marzo de 2017
Argentina: denuncian penalmente a funcionarios de Macri por convenio de patentes con Estados Unidos
minutouno.com.- La justicia recibió una denuncia para que se investigue por defraudación, negociaciones incompatibles con la función pública y otros delitos al jefe de Gabinete Marcos Peña, y a los funcionarios Gustavo Lopetegui y Mario Quintana a
raíz del acuerdo “piloto” de patentes de medicamentos firmado entre el
Instituto Nacional de Propiedad Intelectual (INPI) y la oficina de
patentes de Estados Unidos. Solicitan que se prohíba dar comienzo o bien
se interrumpa el convenio.
miércoles, 29 de marzo de 2017
Argentina: INPI quiere "autarquía financiera" para acelerar patentes de empresas extranjeras
ObSuPat.-Con ingresos estimados en 400 millones de pesos para el año 2017, el
presidente del Instituto Nacional de la Propiedad Industrial de Argentina.INPI, Dámaso Pardo, quiere la autarquía
financiera para apropiarse de ese monto y avanzar en su proyecto de extranjerización del sistema nacional de patentes.
martes, 28 de marzo de 2017
El Presidente Battistelli bajo presión para mejorar la situación social "inaceptable" en la Oficina Europea de Patentes
kluwerpatentblog.- El Gobierno holandés ha advertido que la situación social en la Oficina Europea de Patentes (OEP) tendrá que mejorar pronto. La
Organización Internacional del Trabajo (OIT) se ha quejado de que no es
aceptable que más de la mitad de la carga de trabajo de su Tribunal sea
generada por las denuncias presentadas contra la Oficina Europea de
Patentes. Los parlamentos de Alemania y Francia han pedido acciones para "defender los derechos fundamentales" en la OEP. La presión sobre el presidente Benoit Battistelli para dimitir o finalmente cambiar las cosas parece más alta que nunca. ¿Sucederá?
Brasil: ANVISA rechaza patente de droga que combate la hepatitis C (sofosbuvir)
INPI DE BRASIL tiene ahora la decisión final sobre la patente de sofosbuvir.
Jeová Fragoso adquirió la hepatitis C en 1994 y solamente con el tratamiento a base de sofosbuvir, en 2015, consiguió negativizar el vírus.
0globo.com.-
La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) rechazó la solicitud de patente del principal y más eficaz medicamento para tratar la hepatitis C crónica, el sofosbuvir.
La decisión anticipada por la columna Ancelmo Gois el sábado, es un gran paso que pueda surgir de este medicamento genérico y que, debido a la competencia, los precios caen. Pero hay un paso más en este escenario: a raíz de la decisión de la Anvisa, la solicitud de patente será enviada al Instituto Nacional de la Propiedad Industrial (INPI), que revisará la documentación y tomará la decisión final. Aunque el Ministerio de Salud ha dado prioridad a este caso, no existe un plazo legal para que el INPI presente su resolución.
Jeová Fragoso adquirió la hepatitis C en 1994 y solamente con el tratamiento a base de sofosbuvir, en 2015, consiguió negativizar el vírus.
La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) rechazó la solicitud de patente del principal y más eficaz medicamento para tratar la hepatitis C crónica, el sofosbuvir.
La decisión anticipada por la columna Ancelmo Gois el sábado, es un gran paso que pueda surgir de este medicamento genérico y que, debido a la competencia, los precios caen. Pero hay un paso más en este escenario: a raíz de la decisión de la Anvisa, la solicitud de patente será enviada al Instituto Nacional de la Propiedad Industrial (INPI), que revisará la documentación y tomará la decisión final. Aunque el Ministerio de Salud ha dado prioridad a este caso, no existe un plazo legal para que el INPI presente su resolución.
lunes, 27 de marzo de 2017
Argentina: Acuerdo con EEUU suma más rechazos de Farmacéuticos sin Fronteras y GEP
pharmabaires.com.-El acuerdo “piloto” PPH de patentes firmado entre el INPI y
la oficina de patentes de Estados Unidos sumó el rechazo de
Farmacéuticos sin Fronteras y la Fundación GEP. Ese programa también
comenzó a aplicarse en la Alianza del Pacífico, pero en Chile se
movilizaron para exigir licencias compulsivas para los medicamentos para
la hepatitis C.
viernes, 24 de marzo de 2017
Todos los métodos que utilizan las farmacéuticas para frenar la entrada de genéricos en el mercado
eldiario.es.- La Comisión Nacional de la Competencia sospecha que los
grandes laboratorios taponan la llegada de medicamentos genéricos, en
principio, más baratos. Sus análisis preliminares apuntan a que se dan
“comportamientos estratégicos que restringen o retrasan la entrada”, así
que van a estudiar el mercado, según contó la semana pasada. ¿Por dónde empezar?
Están contados los días del presidente de la EPO?
Presidente de la OEP, Benoît Battistelli.
ip-watch.org.-Con los rumores de que el presidente de la Oficina Europea de
Patentes, Benoît Battistelli, está buscando otro mandato, los miembros
del personal descontento llamaron hoy a una nueva manifestación para
tratar de impulsar al cuerpo gobernante de la oficina que se reunirá los
días 15 y 16 de marzo para encontrar un sucesor.
miércoles, 22 de marzo de 2017
Uruguay: Gobierno envió al Parlamento adhesión a tratado sobre patentes PCT rechazado por la industria farmacéutica y de fertilizantes
ladiaria.com.uy.- “Cada parte deberá hacer los mejores esfuerzos para
ratificar o adherir al Tratado de Cooperación en materia de Patentes
(PCT, siglas en inglés)”, establece el Tratado de Libre Comercio (TLC) firmado entre
Uruguay y Chile el año pasado. El TLC aún no fue ratificado, pero el
Poder Ejecutivo ya envió este lunes al Parlamento un proyecto para
hacerlo. Los laboratorios nacionales y la cámara de fertilizantes
rechazan la adhesión de Uruguay a este acuerdo. El diputado socialista
Roberto Chiazzaro aseguró que permitirá que “la propiedad intelectual
quede en manos de transnacionales” y que se “limitará absolutamente el
desarrollo de los medicamentos genéricos”, encareciéndolos.
Argentina: Achicamiento del programa REMEDIAR. Vía libre a patentes extranjeras y laboratorios
El cambio más notorio en materia de
salud desde que asumió el Gobierno de Cambiemos, sin duda, tiene que ver
con los medicamentos. El Estado abandonó la regulación de los precios
realizada por la Secretaria de Comercio. Los resultados no tardaron en
aparecer y el 85 % de los fármacos de mayor demanda aumentaron más que
la inflación. Hay además faltante de drogas para tratamiento de
tuberculosis, VIH y drogas oncológicas, a lo que se suma la reciente
noticia del desarme del programa REMEDIAR.
Argentina: Comité de Negociaciones Bi-regional UE-MERCOSUR trata la propiedad intelectual
Comité de Negociaciones Birregionales CNB.
INPIs de Brasil y Argentina participan esta semana la XXVII Sesión del Comité de Negociaciones Bi-regional (CNB), que busca llegar a un acuerdo de libre comercio entre la UE y Mercosur. La reunión se lleva a cabo del 20 al 24 de marzo en Buenos Aires, Argentina.
Brasil publica resultados de su proyecto de "autopista de patentes" PPH
inpi.gov.br.- El Patent Prosecution Highway (PPH) es un proyecto en el cual una solicitud de patente cuyo miembro de la misma familia haya diferido en la oficina de primer examen (OEA) es elegible para ser priorizado en la oficina de segundo exámen (OEP) con un procediiento simple, a solicitud del requiriente.
El PPH, a través del uso de toda la información relacionada con la búsqueda o exámen de la OEA, auxilia a los solicitantes en sus esfuerzos para obtener derechos patentarios más estables y de forma más eficiente en diversos países. Además, el proyecto espera reducir la carga de búsqueda/exámen de las principales oficinas de patente en el mundo.
martes, 21 de marzo de 2017
Argentina: el acuerdo de EEUU por patentes comienza a levantar polvareda
pharmabaires.com.- La diputada nacional Alcira Argumedo denunció que el reciente
acuerdo firmado por el INPI y la oficina de patentes de Estados Unidos
constituye una prebenda en favor de los laboratorios extranjeros,
mientras que los nacionales comenzarán a moverse en la misma dirección
en las próximas semanas.
Alianza del Pacífico anuncia Procedimiento Acelerado de Patentes
aqua.cl.- Desde diciembre de 2016 han ingresado en Chile, Perú y
Colombia las primeras peticiones para beneficiarse del Procedimiento
Acelerado de Patentes (PPH) de la Alianza del Pacífico.
El PPH es un procedimiento mediante el cual todo solicitante de
patente de invención que cuente con un examen de fondo positivo o el
otorgamiento del título respectivo por parte de una de las Oficinas de
Patentes de los cuatro países de la Alianza del Pacífico (el cuarto es
México), podrá requerir ante otra Oficina de la Alianza que el examen de
patentabilidad de la solicitud de patente para la misma invención sea
realizado de forma acelerada, siempre que se cumpla con determinadas
condiciones y con el procedimiento establecido en las guías de
implementación respectivas.
INAPI de Chile concede la primera patente tramitada de acuerdo al Procedimiento de Examen Acelerado (PPH)
inapi.cl.- Un empaque para la conservación de frutas y verduras y su método de
fabricación, se encuentra protegido vía patente de invención desde el 1
de marzo de 2017, es decir, a menos de un año de haberse iniciado la
tramitación de la solicitud N°488-2016, presentada el 3 de marzo de
2016.
Se trata de la primera patente que se concede en INAPI a través del
PPH (Procedimiento Acelerado de Patentes) y que benefició al inventor
mexicano Sergio Fernando Grijalva, representado por el estudio
Alessandri.
domingo, 19 de marzo de 2017
Mercosur negocia un marco para las patentes y las compras públicas
Patricia Valli.-La agenda del relanzamiento del Mercosur incluye armonizar reglas sobre inversión, compras públicas y propiedad intelectual. Además, la negociación incluye la armonización de normas con Brasil y la actualización de los acuerdos en el marco de la Aladi y nuevos acuerdos con Chile, Colombia y México.
sábado, 18 de marzo de 2017
Medicamentos contra Hepatitis C valen casi 200 veces más que su fabricación
elespectador.com.- De
acuerdo con una reciente investigación una pastilla de Sofosbuvir,
único medicamento que cura esta enfermedad, cuesta alrededor de mil
dólares, aunque su producción solo le vale 60 dólares al laboratorio
Gilead.
Argentina: El acuerdo de patentes con los Estados Unidos facilita los abusos de las multinacionales
Alberto Ferrari-Pájaro Rojo.-
Entre gallos y medianoches y durante un sigiloso viaje realizado a
Washington a mediados de febrero, Dámaso Pardo, el titular del
Instituto de Propiedad Industrial (INPI) de Argentina, firmó un acuerdo
con la Oficina de Marcas y Patentes de Estados Unidos (USPTO), para
aplicar en Argentina el proceso de aprobación de patentes conocido como Patent Prosecution Highway (PPH),
del que se sabe poco, salvo que es una vía acelerada para obtener
patentes de cualquier tipo y sin someterse a exámenes rigurosos.
jueves, 16 de marzo de 2017
Gobierno de Brasil reglamenta funciones de ANVISA e INPI sobre patentes de medicamentos
Agencias.-
Como es de conocimiento público, las solicitudes de patentes para su aprobación en el área farmacéutica, la Ley de la Ley de Propiedad Intelectual de Brasil 9279/96 - LPI actualmente requiere el consentimiento previo de ANVISA (Agencia de Vigilancia Sanitaria).
La Ordenanza Interministerial de 1065, al 25 de mayo, de 2012, establece que la solicitud de patente de área farmacéutica debe ser presentada a la ANVISA para su aprobación previa antes de ser evaluados por el INPI y, en el caso de la ANVISA negar ese consentimiento previo, la aplicación debe ser devuelto al INPI con el fin de ser archivada.
Después de siete años, la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (ANVISA) y el Instituto Nacional de la Propiedad Industrial (INPI) llegaron a un "acuerdo" sobre las normas para la concesión de las patentes de medicamentos. Un decreto conjunto que se publicará en los próximos días definirá las responsabilidades de cada entidad al evaluar las solicitudes.
Como es de conocimiento público, las solicitudes de patentes para su aprobación en el área farmacéutica, la Ley de la Ley de Propiedad Intelectual de Brasil 9279/96 - LPI actualmente requiere el consentimiento previo de ANVISA (Agencia de Vigilancia Sanitaria).
La Ordenanza Interministerial de 1065, al 25 de mayo, de 2012, establece que la solicitud de patente de área farmacéutica debe ser presentada a la ANVISA para su aprobación previa antes de ser evaluados por el INPI y, en el caso de la ANVISA negar ese consentimiento previo, la aplicación debe ser devuelto al INPI con el fin de ser archivada.
Después de siete años, la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (ANVISA) y el Instituto Nacional de la Propiedad Industrial (INPI) llegaron a un "acuerdo" sobre las normas para la concesión de las patentes de medicamentos. Un decreto conjunto que se publicará en los próximos días definirá las responsabilidades de cada entidad al evaluar las solicitudes.
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