A través de una resolución del Minsal la autoridad busca resguardar el acceso a un medicamento que actualmente pertenece a un laboratorio extranjero. El laboratorio lo comercializa por 6 millones de pesos la dosis mensual. La enfermedad afecta a cerca de 50 mil chilenos.
publimetro.cl.- Entre los mayores obstáculos que enfrenta
la salud en todo el mundo, en el acceso a los medicamentos, se
encuentran las cuestiones relativas a los derechos de propiedad
intelectual y la falta de competencia. Esto, unido al retardo y
postergación en la generación de investigación y desarrollo (I+D) sobre
aquellas enfermedades que afectan de manera importante a la población de
países en desarrollo y países menos adelantados, genera conflictos
respecto al acceso.
Por una parte, las farmacéuticas buscan
resguardar su propiedad intelectual y comercialización de productos, y
por otra, las autoridades de salud buscan que todas las personas tengan
acceso a los medicamentos que permiten su bienestar. En esta línea,
este lunes 28 de agosto el Ministro de Salud, Emilio Santelices dictó la
resolución Nº 1165 del Minsal. A través de ésta reafirma que existen
razones de salud pública que justifican el otorgamiento de una licencia
obligatoria para dar acceso a medicamentos para parar la epidemia de
Hepatitis C.
La resolución del Ministro Santelices
rechazó categóricamente el recurso presentado por la empresa
farmacéutica internacional Gilead. Dicha farmaceútica intentó anular la
declaración de justificación de salud pública dictada en marzo de este
año por la Ministra Carmen Castillo bajo el gobierno de Michelle
Bachelet. La resolución Ministerio de Salud N° 399.
Autoridad busca resguardar que el medicamento pueda ser importado o elaborado por actores distintos al laboratorio propietario
En palabras más simples, dos días antes de
terminar el gobierno de Michelle Bachelet, en el cual la ministra de
Salud era Carmen Castillo, la representante de la cartera firmó una
resolución en la que declara que existen razones de salud pública para
permitir que un medicamento para combatir la hepatitis C que está
patentado en Chile pueda ser importado o elaborado por actores distintos
al laboratorio propietario.
En dicha resolución, nº 399, se señalaba
que "de conformidad al artículo 94º del Código Sanitario, también
corresponde al Ministerio de Salud velar por el acceso de la población a
medicamentos o productos farmacéuticos de calidad, seguridad y
eficacia". La Resolución 1165 la complementa, dando cuenta de un
compromiso del propio Presidente Piñera: controlar precios excesivos de
medicamentos esenciales para la población. Actualmente se estima que
cerca de 50 mil chilenos y chilenas estarían infectados por el virus de
la hepatitis C.
La farmacéutica norteamericana Gilead
produce uno de esos medicamentos: "Sofosbuvir". Se vende en Chile a un
valor de seis millones de pesos la dosis mensual. La farmacéutica en
cuestión argumentó en su recurso contra la declaración de salud pública,
que la falta de acceso a los medicamentos para una enfermedad epidémica
como la hepatitis C, por razón de su costo excesivo, no podría ser
considerado un problema de salud pública y ni menos razón de una
licencia obligatoria.
Normas internacionales reconocen la soberanía de Chile
El abogado Luis Villarroel, en
representación de Corporación Innovarte; la Fundación Nuevo Renacer y el
Diputado Giorgio Jackson y otros, presentaron al Ministerio de Salud la
defensa de la declaratoria de justificación de razones de salud
pública. Pidiendo así el rechazo del recurso de Gilead. El abogado hizo
presente que las normas internacionales reconocen la soberanía de Chile
para determinar los casos en que procede la licencia obligatoria para
proteger la salud pública, así como la legalidad del proceso.
Ahora resta que la Contraloría General de
la República se pronuncie respecto de los recursos en contra de esa
misma declaración interpuestos en paralelo por Gilead y la CIF
organización que representa a laboratorios internacionales en Chile.
