Los próximos 13 y 14 de septiembre se
celebrará la vista oral por el recurso presentado contra la validez de
una patente concedida a Gilead Science sobre 'sofosbuvir', un fármaco
contra la hepatitis C y que permitiría un menor coste del medicamento.
Médicos
del Mundo, Médicos sin Fronteras y organizaciones de la sociedad civil
de 17 países europeos presentaron el año pasado este recurso ante la
Oficina Europea de Patentes (EPO, por sus siglas en inglés). Si la
patente se revoca, se habrá dado el paso para permitir la producción o
importación a Europa de versiones genéricas de 'sofosbuvir' más
asequibles.
Según afirmaron estas
organizaciones en un comunicado, este fármaco es la piedra angular de un
tratamiento que puede curar la hepatitis C en solo 12 semanas. En
Europa, donde Gilead ha querido "blindar la patente" del fármaco, la
empresa "cobra hasta 38.838,93 euros por un tratamiento" con
'sofosbuvir' de 12 semanas. En Estados Unidos, Gilead estableció un
precio inicial de 84.000 dólares por el tratamiento de 12 semanas, "nada
más y nada menos que 1.000 dólares por cada pastilla", señalaron estas
ONGs.
En países sin regulación sobre
las patentes, la competencia de los genéricos ha hecho que el precio del
tratamiento de 12 semanas se reduzca a menos de 100 dólares.
Los
fármacos orales, denominados antivirales de acción directa (AAD),
suponen un gran avance en el tratamiento de la hepatitis C, con tasas de
curación superiores al 90%. Los AADs son más seguros, se toleran mejor y
son más efectivos en comparación con los tratamientos anteriores de la
hepatitis C.
Las personas afectadas
intervendrán en una rueda de prensa en Internet mañana martes a las
14.30 horas para dar la última hora sobre la oposición presentada en la
Oficina Europea de Patentes y facilitarán los datos de la vista oral que
tendrá lugar el 13 y 14 de septiembre.
