aidshealth.org.- Debido a que el tratamiento experimental de
COVID-19 cada día está más cerca y serviría para salvar millones de
vidas, unas 145 organizaciones civiles de salud pública en el mundo le
piden a la farmacéutica estadounidense Gilead Sciences a tomar las
medidas inmediatas para garantizar la disponibilidad y accesibilidad del
medicamento remdesivir de terapia experimental para el tratamiento de
COVID-19, mientras se espera los resultados de los ensayos clínicos que
demuestren su eficacia.
Este pedido cobra fuerza debido a que Gilead Sciences tiene un
historial negativo para garantizar el acceso universal a los
tratamientos que salvan vidas y las acciones recientes de la compañía
con el fármaco remdesivir brindan poca garantía de que se puede confiar
en la compañía para actuar éticamente en pro del interés público.
En una carta pública, suscrita por organizaciones como Médicos Sin
Fronteras, AIDS Healthcare Foundation, Access to Medicines Research
Group de China, Fundación Grupo Efecto Positivo de Argentina y Human
Touch Foundation Goa de India, se pide al Director Ejecutivo de Gilead
Science, Inc, Sr. Daniel O’Day, que se abstenga de reclamar patentes y
otras exclusividades sobre remdesivir. Si no lo hace, se generaría un
monopolio que pondría en riesgo la accesibilidad a tratamientos para
millones de personas.
“Es inaceptable que el remdesivir esté bajo el control
exclusivo de Gilead si se tiene en cuenta que el medicamento se
desarrolló con una considerable financiación pública tanto para la
investigación temprana como para los ensayos clínicos”, indica la carta.
En este sentido, exhortan a que la farmacéutica haga un compromiso
público de no reclamar derechos exclusivos sobre patentes y que facilite
todos los datos para la producción y el suministro del medicamento por
parte de los fabricantes genéricos de todo el mundo.
“Estamos seriamente preocupados con el enfoque actual de
Gilead para remdesivir, que puede dificultar el acceso a este
tratamiento potencialmente crítico para luchar contra el COVID-19.
Gilead posee patentes primarias de remdesivir en más de 70 países que
pueden bloquear la entrada genérica hasta 2031”, señala la carta enviada.
Es importante recordar que la pandemia de COVID-19 se ha extendido
por todo el mundo y, hasta la fecha, más de 1 millón 500 mil personas
han sido infectadas, causando cerca de 90,000 muertes. Hacer que las
terapias efectivas estén disponibles y accesibles rápidamente para todas
las personas en función de sus necesidades médicas es esencial para que
todos los países combatan la pandemia y pueden salvar miles de vidas.
Las organizaciones instan a la farmacéutica a tomar medidas inmediatas para:
- Declarar que no hará cumplir ni reclamará derechos exclusivos sobre patentes y datos de pruebas, ni sobre ningún otro tipo de exclusividad en ninguna parte del mundo.
- Poner a disposición del público todos los datos, muestras y conocimientos necesarios para el desarrollo genérico y los procesos reglamentarios, a fin de facilitar la producción y el suministro por parte de los fabricantes genéricos de todo el mundo; y
- Mejorar la transparencia al revelar su capacidad de fabricación y el suministro existente y permitir una gobernanza independiente y adecuada sobre la asignación del tratamiento de acuerdo con las necesidades médicas.
Carta en español
https://pruebadevihgratis.pe/ahf-firma-carta-para-urgir-a-gilead-acceso-a-remdesivir-como-tratamiento-para-covid-19/
https://pruebadevihgratis.pe/ahf-firma-carta-para-urgir-a-gilead-acceso-a-remdesivir-como-tratamiento-para-covid-19/
