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La Administración Nacional de Patentes concedió a la farmacéutica INNOVATIVE MOLECULES, una patente de enantiómeros a una serie de compuestos antivirales.
En Argentina, el 1 de abril de 2026, mediante la Resolución Conjunta 1/2026 de los Ministerios de Salud, Industria y el Instituto Nacional de la Propiedad Industrial (INPI), se derogaron las Guías de examen de patentes químico-farmacéuticas y biotecnológicas vigentes desde 2012.
La medida desregulatoria beneficia casi exclusivamente a los grandes laboratorios internacionales y corporaciones agro-biotecnológicas. Muchas de estas patentes recaen sobre segundos usos médicos, polimorfos cristalinos, sales de compuestos ya conocidos o análogos estructurales, cuya patentabilidad era severamente restringida por las guías derogadas.
Por ejemplo, la patente otorgada por el INPI, AR113344 B1, "Enantiómeros de tiazoles sustituidos como compuestos antivirales", se refiere a nuevos compuestos antivirales con estereoconfiguración específica, especialmente a enantiómeros novedosos específicos, a un procedimiento para su preparación y a su uso como medicamentos, en particular como medicamentos antivirales.
Según la patente, las pandemias de infecciones virales ha plagado a la humanidad desde la antigüedad, causando infección mucocutánea como el herpes labial y el herpes genital. Los síntomas de la enfermedad a menudo interfieren con las actividades cotidianas y ocasionalmente las infecciones por VHS son la causa de encefalopatía (encefalitis) o enfermedades que afectan a la visión (queratitis), especialmente en recién nacidos, ancianos y pacientes inmunocomprometidos como pacientes trasplantados o con cáncer o pacientes con síndrome o enfermedad de inmunodeficiencia hereditaria.
Después de la infección, las alfa herpesviridae persisten de por vida en las neuronas del huésped en forma latente, reactivando periódicamente y a menudo provocando una angustia psicosocial significativa para el paciente.
Actualmente no hay cura disponible. Hasta el momento, vacunas, interleucinas, interferones, proteínas terapéuticas, anticuerpos, inmunomoduladores y fármacos de moléculas pequeñas con modos de acción específicos o no específicos carecían de eficacia o del perfil de seguridad requerido para reemplazar los fármacos nucleosídicos aciclovir, valaciclovir y famciclovir como el tratamiento de primera elección.
Los compuestos usados o preparados en la presente invención pueden estar en forma de una sal o solvato farmacéuticamente aceptable. La expresión "sales farmacéuticamente aceptables" se refiere a sales preparadas a partir de bases o ácidos no tóxicos farmacéuticamente aceptables, incluidas bases o ácidos inorgánicos y bases o ácidos orgánicos.
El alcance de la divulgación (pero no reivindicado) incluye aquellos compuestos que solo se convierten en los compuestos activos reales una vez dentro del cuerpo (los denominados profármacos).
En un aspecto adicional, la invención se refiere a los compuestos descritos de la presente invención para el uso en el tratamiento o la profilaxis de infecciones por herpes, en particular infecciones por herpes simple en pacientes que presentan enfermedad de herpes, tales como herpes labial, herpes genital y queratitis relacionada con herpes, enfermedad de Alzheimer, encefalitis, neumonía, hepatitis o la diseminación viral son un riesgo de transmisión; en pacientes con un sistema inmune suprimido, tales como pacientes con SIDA, pacientes con cáncer, pacientes que tienen una inmunodeficiencia genética o hereditaria, pacientes con trasplantes; en niños recién nacidos y bebés; en pacientes con positivos para herpes, en particular pacientes con positividad para el herpes simple, para suprimir la recurrencia o diseminación viral (terapia de supresión); pacientes, en particular en pacientes con positividad para herpes, en particular pacientes con positividad para el herpes simple, que son resistentes al tratamiento antiviral nucleosídico como aciclovir, penciclovir, famciclovir, ganciclovir, valaciclovir o resistente a foscarnet o cidofovir.
