Hace once años, falleció el 17 de julio el científico checo, Antonín Holý. Autor
de más de 400 descubrimientos científicos y responsable de importantes
fármacos antirretrovirales usados en el tratamiento del VIH y la
hepatitis B.
Holy dirigió la sintetización de la droga más eficaz en el tratamiento del SIDA, el tenofovir, en la Academia de Ciencias de la República Checa, gracias a la política del gobierno local de apoyar la innovación en tecnologías de salud. Pero entre el descubrimiento de la sustancia en los años 80 y el acceso de la población, entró en escena una pequeña empresa de biotecnología llamada Gilead, que compró los derechos de vender la droga y desarrollarla. Así, la sustancia descubierta por científicos europeos financiada con recursos públicos pasó a la propiedad del laboratorio privado de Estados Unidos.
Vea cómo la historia del tenofovir ilustra de manera clara prácticas antiéticas y novivas de la gran industria farmacéutica:
Descubierta por científicos europeos liderados por el profesor Antonin Holy, y patentado en 1984, el tenofovir es comprado por Gilead. Aprobado en 2001 por la FDA para el tratamiento del VIH / SIDA y en 2008 para Hepatitis B
Por lo tanto, el tenofovir fue creado en un esfuerzo de innovación de inversiones públicas. Gilead no descubrió el medicamento, los derechos sobre la sustancia en una operación financiera, hecho que se repite con otros medicamentos y otras grandes empresas en varias partes del mundo;La formulación original de la droga contenía poco potencial de ventas, porque necesitaba ser administrada por vía intravenosa. Los científicos de Gilead modificaron su composición química para crear una droga que pudiera ser tomada oralmente.
Gilead sólo adaptó una fórmula, lo que invalida la argumentación de cobrar precios exorbitantes, estipulados sin transparencia, alegando el coste de la "innovación";La formulación de Gilead fue llamada tenofovir disoproxil fumarato, el TDF, aprobado por la FDA en octubre de 2001 y vendido bajo el nombre de marca Viread.
En esa época, Gilead sabía que para ser eficaz, el Viread necesitaba ser administrado a altas dosis que podrían dañar los riñones y los huesos. La empresa no divulgó adecuadamente los peligros en la etiqueta del medicamento.Más tarde, se combinó con otros medicamentos para el VIH / SIDA y se vendió bajo otras marcas, incluyendo Atripla, Truvada, Stribild y Complera.
Recombinar sustancias ya conocidas no atiende criterios de inventiva en el sector farmacéutico, sin embargo, GILEAD y otras farmacéuticas solicitan patentes para cada uno de sus "nuevos" medicamentos.En el momento de la aprobación del TDF por la agencia reguladora de Estados Unidos, los científicos de Gilead ya estaban trabajando en la reducción de los efectos adversos. En abril de 2001, los científicos publicaron investigaciones sobre la versión TAF, con actividad mil veces mayor y posibilidad de menor toxicidad para el cuerpo, en especial riñones y huesos.
Gilead pagó médicos en todo el país para dar la versión TAF a pacientes en ensayos clínicos. Los resultados positivos de los estudios no se publicaron durante años hasta que en octubre de 2004, la empresa anunció abruptamente que estaba cerrando las investigaciones sobre el TAF tras una "revisión interna de negocios".Mientras tanto, Gilead investiga cada vez más en la venta de la versión antigua y altamente tóxica del TDF, que como uno de los medicamentos más indicados en el mundo para el VIH / SIDA, generaba miles de millones de dólares cada año
Al mismo tiempo y discretamente, la empresa solicitaba nuevas patentes sobre el TAF, la droga que había informado de que no estaría más desarrollando.Más de seis años después del anuncio de 2004, con la patente de la droga más vieja agotándose, un ejecutivo dijo a los inversores sobre una nueva molécula interesante que la empresa había añadido a sus planes de investigación.
Esta droga fue la TAF. Gilead empezó a publicar los resultados positivos de los estudios anteriores no divulgados.En noviembre de 2015, la FDA (Agencia Reguladora de Estados Unidos) aprobó el TAF en una píldora combinada con otros tres medicamentos. La droga fue llamada Genvoya. Otros nuevos comprimidos que también contienen TAF incluyen Odefsey y Descovy.
La fuerza de ventas de Gilead ahora está pidiendo a los médicos que cambien sus pacientes a las nuevas drogas para reducir posibles daños a sus riñones y huesos.Las acciones judiciales impuestas contra Gilead en el sur de California, alegan que Gilead retrasó el desarrollo del TAF a fin de extender el número de años en que las patentes protegieron los medicamentos de la competencia, permitiéndole cobrar precios altos.
Traduciendo: independientemente del bienestar de los pacientes e ignorando la salud como derecho humano, al mantener la investigación y el TAF bajo "archivo", la Gilead buscó patentar el TAF separadamente y salvarlo para desarrollo, cuando la patente y exclusividad en el TDF terminaran, en 20 años, manteniendo las ganancias de un monopolio a costa de la salud de las personas.
Con informaciones de Los Angeles Times
