viernes, 14 de agosto de 2026

Argentina otorga mayoría de patentes farmacéuticas, biotecnológicas y agroquímicas a empresas extranjeras, tras la derogación de las Guías de Examen

 


 Por Arsenal Terapéutico

El 1 de abril de 2026, mediante la Resolución Conjunta 1/2026 de los Ministerios de Salud, Industria y el Instituto Nacional de la Propiedad Industrial (INPI), se derogaron las Guías de examen de patentes químico-farmacéuticas y biotecnológicas vigentes desde 2012.

 

Para hacerlo entendible: aquellas guías funcionaban como un “filtro técnico” que exigía que una invención farmacéutica (por ejemplo, una nueva sal, un profármaco o una forma cristalina) demostrara estrictamente novedad mundial y actividad inventiva no evidente para un experto en la materia. Si un compuesto químico era una mera variante obvia de otro ya conocido, la patente se denegaba.

Con la derogación de las guías de examen, ese filtro se elimina. El INPI ahora puede conceder patentes farmacéuticas con criterios más laxos, lo que ha abierto la puerta a una oleada de concesiones que, en el régimen anterior, habrían sido inviables.

Análisis estadístico del período (61 días)


A partir del relevamiento exhaustivo de la base de datos pública de patentes del INPI correspondiente a las fechas indicadas, se extrajeron los siguientes indicadores objetivos:

IndicadorValor
Total de patentes concedidas (fármacos, biotecnología, agro/veterinaria)86
Patentes concedidas a titulares NO residentes en Argentina (extranjeros)79 (91,9 %)
Patentes concedidas a titulares RESIDENTES en Argentina (locales)7 (8,1 %)
Ritmo de concesión promedio1,4 patentes por día

Desglose por sector tecnológico:

  • Salud humana (compuestos terapéuticos, anticuerpos, profármacos, vacunas, formulaciones): 74 patentes (86 % del total).
  • Agroquímica, veterinaria y biotecnología vegetal (eventos transgénicos, plaguicidas, consorcios microbianos, composiciones veterinarias): 12 patentes (14 % del total).

Origen geográfico de los titulares extranjeros:

  • Estados Unidos: 60 % (AbbVie, Amgen, BMS, Merck, Vertex, Gilead, Regeneron, Genentech, etc.).
  • Europa (Alemania, Suiza, Reino Unido, Bélgica, Dinamarca, Países Bajos): 25 % (Bayer, Roche, Boehringer, AstraZeneca, GSK, UCB, Galapagos, etc.).
  • Asia (Japón, Corea del Sur, China): 15 % (Takeda, Shionogi, Chugai, Hanmi, Daewoong, Shanghai Microport, etc.).

Titulares locales (los 7 registros):

  1. CONICET + Universidad Nacional de San Martín (membrana bioabsorbible).
  2. CONICET + UNQ + UBA (inhibidor de la proteína GRK2).
  3. CONICET + Universidad Nacional del Litoral (nanopartículas de albúmina).
  4. UNL + CONICET (péptido sintético).
  5. Fundación Sales + CONICET (variante de Gal-1 resistente a pH ácido).
  6. CONICET + Universidad Nacional de Rosario (potenciador de factores de transcripción en plantas).
  7. Bioceres LLC (evento transgénico de soja IND-ØØ41Ø-5; empresa de capitales nacionales).

Interpretación técnica y científica de los datos


La abrumadora mayoría de titulares extranjeros (92 %) indica que la medida desregulatoria beneficia casi exclusivamente a los grandes laboratorios internacionales y corporaciones agro-biotecnológicas. Muchas de estas patentes recaen sobre segundos usos médicos, polimorfos cristalinos, sales de compuestos ya conocidos o análogos estructurales, cuya patentabilidad era severamente restringida por las guías derogadas.

En el plano científico, esto implica que el INPI está certificando innovaciones patentables que, bajo el estándar anterior, se considerarían modificaciones triviales u obvias a partir del estado de la técnica. Esto podría tener implicancias directas en la libertad de operación de la industria farmacéutica local y genérica, así como en los plazos de entrada de medicamentos al mercado argentino.

Consideraciones jurídicas y de política pública


Desde el punto de vista legal, la resolución conjunta 1/2026 es discrecional del Poder Ejecutivo, pero su aplicación práctica genera un cambio de paradigma: se pasa de un sistema pro-competencia (que priorizaba el acceso y la verificación rigurosa de la inventiva) a un sistema pro-patentabilidad (que facilita la concesión masiva).

Si bien esto puede atraer inversión extranjera y fomentar la presentación de solicitudes, también expone al sistema argentino a potenciales objeciones por sobre-patentamiento (“evergreening”), práctica consistente en extender artificialmente la vigencia de las patentes mediante pequeñas modificaciones no sustanciales. Organismos de salud pública y asociaciones de medicamentos genéricos suelen alertar sobre este fenómeno que retrasa la introducción de medicamentos más baratos al mercado nacional, puesto que, al vencerse una patente, otros laboratorios pueden comercializar una especialidad medicinal determinada sin autorización de la empresa que poseía el derecho exclusivo.


La derogación de las guías de examen de patentes ha transformado la política de patentes de la Argentina en apenas dos meses, con una clara tendencia a favorecer a las empresas internacionales. El dato de 92 % de titularidad extranjera es el hallazgo más relevante del período. Queda en manos de los equipos técnicos del INPI y de los futuros pronunciamientos judiciales o administrativos definir si este nuevo rumbo se sostiene en el tiempo.

La desregulación de las patentes impulsada por el actual gobierno se enmarca en las políticas neoliberales en favor de los intereses económicos de las corporaciones farmacéuticas y sus representantes legales en el país, quienes determinan e influyen en las resoluciones adoptadas por las autoridades de propiedad industrial de la Argentina.

A continuación presentamos un listado de las varias empresas y sus patentes concedidas por el INPI entre el 01/04 y el 30/05 del año 2026 en la que se describe el nombre, el título de la invención y el número de la patente concedida en Argentina AR.

ABBVIE: -AGONISTA DEL RECEPTOR DE GLUCOCORTICOIDES E INMUNOCONJUGADOS DE ESTE. AR113867A1

-ANTICUERPO ANTI-RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO HUMANO (ANTIHEGFR), CONJUGADO DE FÁRMACO Y ANTICUERPO QUE LO COMPRENDE Y ÁCIDO NUCLEICO QUE LO CODIFICA. AR099812A1 

AMGEN: 1) INHIBIDORES DE KRAS G12C. AR112797A1

2) PROCESO PARA PREPARAR HIDRATO DE DICLORHIDRATO DE OMECAMTIV MECARBIL. AR112220A1 

ASTRAZENECA AB: COMPUESTOS COMO INHIBIDORES DE ARGINASA AR114394A1 

BOEHRINGER: 1) COMPUESTOS SULFÓXIDOS DE PIPERIDINO-DIHIDROTIENOPIRIMIDINA AR125150A2

2) DERIVADOS DE IMIDAZOPIRIDINA Y SUS SALES. AR113923A1 

BRISTOL-MYERS SQUIBB: -COMPUESTOS DE HETEROARILO SUSTITUIDOS CON ALQUILAMIDA DE PIRIDINSULFONA AR113895A1

BAYER PHARMA: 1) PROCESO DE PREPARACIÓN DE 4-[(2S)-2-4-[5-CLORO-2-(4-CLORO-1H-1,2,3- TRIAZOL-1-IL)FENIL]-5-METOXI-2-OXOPIRIDIN-1(2H)-ILBUTANOIL]AMINO-2- FLUOROBENZAMIDA (I) O 4-((2S)-2-[4-5-CLORO-2-[4-(TRIFLUOROMETIL)-1H-1,2,3-TRIAZOL-1-IL]FENIL-5-METOXI-2-OXOPIRIDIN-1(2H)-IL]BUTANOIL- AMINO)-2-FLUOROBENZAMIDA (II) Y COMPUESTOS INTERMEDIOS ÚTILES EN EL PROCESO. AR117400A1

 2) DERIVADOS DE INDOL MACROCÍCLICOS SUSTITUIDOS. AR113888A1

3) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE (4S)-4-(4-CIANO-2- METOXIFENILO)-5-ETOXI-2,8-DIMETILO-1,4-DIHIDRO-1,6-NAFTIRIDIN-3- CARBOXAMIDA. AR101403A1 

MERCK SHARP & DOHME: COMPUESTOS DE BIARILO SUSTITUIDO NOVEDOSOS COMO INHIBIDORES DE INDOLAMINA 2,3-DIOXIGENASA (IDO) AR113878A1

VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED, MERCK PATENT GMBH: COMPUESTOS ANTIPROLIFERACIÓN Y USOS DE LOS MISMOS. AR114496A1

GLAXOSMITHKLINE: COMPUESTO DE AMIDA HETEROCÍCLICO, COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE LO COMPRENDE Y SU USO PARA LA FABRICACIÓN DE UN MEDICAMENTO. AR114231A2 

 TAKEDA:  1) FORMULACIONES QUE COMPRENDEN GLUCOCEREBROSIDASA E ISOFAGOMINA.  AR113797A1

2) DINUCLEÓTIDO CÍCLICO AR110283A1

3) COMPUESTOS INHIBIDORES DE TYK2 Y MÉTODO IN VITRO DE INHIBICIÓN DE TYK2 EN UNA MUESTRA BIOLÓGICA. AR109965A1  

RICHTER:  COMPUESTOS ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE VASOPRESINA V1A QUE TIENEN UN ARMAZÓN DE 5,6-DIHIDRO-4H-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A][1]BENZAZEPINA E INTERMEDIARIOS DE LOS MISMOS. AR113933A1

F.HOFFMANN-LA ROCHE AG:  1) PROCESO PARA LA PREPARACIÓN DE 7-(4,7-DIAZAESPIRO[2,5]OCTAN-7-IL)-2-(2,8- DIMETILIMIDAZO[1,2-B]PIRIDAZIN-6-IL)PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDIN-4-ONA, Y COMPUESTOS ÚTILES COMO INTERMEDIOS EN DICHO PROCESO. AR112828A1

2) UN PROCESO PARA LA PREPARACIÓN DE COMPUESTOS DE BENZOXAZEPINA OXAZOLIDINONA Y UN COMPUESTO ÚTIL COMO INTERMEDIO EN DICHO PROCESO AR110527A1 

3) ANTICUERPOS ANTI-RECEPTOR DE TRANSFERRINA CON AFINIDAD DISEÑADA. AR105233A1 

 CONSTELLATION PHARMACEUTICALS: MODULADORES DE ENZIMAS MODIFICADORAS DE METILO, COMPOSICIONES Y USOS DE LOS MISMOS. AR114793A1

TEIJIN PHARMA: DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL Y SUS USOS. AR113781A1

 IDORSIA PHARMACEUTICALS: DERIVADOS DE PIPERIDINA. AR115662A2

ARRAY BIOPHARMA:  PROCESO PARA LA PREPARACIÓN DE 6-(2HIDROXI-2-METILPROPOXI)-4-(6-(6-((6-METOXIPIRIDIN-3-IL)METIL)-3, 6-DIAZABICICLO[3.1.1] HEPTAN-3-IL)PIRIDIN-3-IL)PIRAZOLO[1.5-A] PIRIDINA-3-CARBONITRILO. AR113758A1

INNOVATIVE MOLECULES:  COMPUESTO ANTIVIRAL ENANTIOMÉRICO. AR113344A1

CHEMOCENTRYX, INC: 1) COMPUESTOS DE ANILLOS 6- 5 FUSIONADOS COMO INHIBIDORES DE C5A AR111983A1

2) COMPUESTOS DE ANILLOS 5-5 FUSIONADOS COMO INHIBIDORES DE C5A. AR111841A1 

AC IMMUNE SA: VACUNAS TERAPÉUTICAS ANTI-ABETA. AR114761A1

THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA: COMPOSICIÓN VETERINARIA. AR110458A1

PROTEOSTASIS THERAPEUTICS, INC:  COMPUESTOS PARA INCREMENTAR LA ACTIVIDAD DEL CFTR. AR111496A1

ASCENDIS PHARMA: CONJUGADO DE DROGA DE ÁCIDO HIALURÓNICO ENTRECRUZADO, COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE LO COMPRENDE Y DICHA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE UN TRASTORNO ASOCIADO A LA ANGIOGÉNESIS PATOLÓGICA. AR111190A1

EISAI R & D MANAGEMENT CO: COMPUESTOS, SAL FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS Y COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE LOS COMPRENDE. AR110937A1 

ARCUS BIOSCIENCES: COMPUESTOS QUE MODULAN EL RECEPTOR DE ADENOSINA. AR110763A1

RHEA GENETICS: COMPUESTOS Y COMPOSICIONES. AR113207A1

UCB PHARMA:   1) UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA Y UN MÉTODO PARA PREPARARLA. AR113534A1

2) (AZA) INDOL- Y BENZOFURAN-3-SULFANOAMIDAS AR110592A1

3) UN ANTICUERPO AISLADO DE UNIÓN A TAU O SU FRAGMENTO ENLAZANTE, UN MÉTODO PARA SU PRODUCCIÓN, UNA MOLÉCULA DE ÁCIDO NUCLEICO AISLADA, UN VECTOR DE CLONACIÓN O EXPRESIÓN AISLADO Y UNA CÉLULA HOSPEDADORA AISLADA. AR105266A1 

 INTERVET INTERNATIONAL: COMPUESTOS ÚTILES PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIÓN CON MANNHEIMIA HAEMOLYTICA O HISTOPHILUS SOMNI.  AR110441A1

ALKERMES PHARMA IRELAND:  PRODROGAS DE COMPUESTOS CON NH ÁCIDOS. AR109699A2

SUNSHINE LAKE PHARMA: SAL DE ADICIÓN DE DERIVADOS DE 2,6-DIMETILPIRIMIDONA ÚTILES PARA TRATAR UN TRASTORNO DE FIBROSIS TISULAR U ORGÁNICA. AR109168A1

SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED: MÉTODO PARA PRODUCIR CRISTAL DE COMPUESTO DE URACILO AR109029A1

ELANCO US: 1) DERIVADOS DE AZAQUINOLINA. AR112216A1

2) AGONISTAS DEL RECEPTOR DE GLUCAGÓN. AR106325A1  

GENENTECH: 1) PURIFICACIÓN DE ANTICUERPOS MULTIESPECÍFICOS.  AR108800A1

2) MÉTODO PARA CUANTIFICAR UN TENSIOACTIVO NO IÓNICO EN UNA COMPOSICIÓN QUE COMPRENDE EL TENSIOACTIVO NO IÓNICO Y UN POLIPÉPTIDO. AR109343A1 

IOULIA TSETI: UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA SECA EN POLVO PARA INHALACIÓN QUE COMPRENDE UNA HORMONA TIROIDEA. AR114768A1

SHIONOGI & CO: 1) COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA SÓLIDA. AR115354A1

2) PROCESO ESTEREOSELECTIVO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE DERIVADOS DE PIRIDONA POLICÍCLICOS SUSTITUIDOS E INTERMEDIARIOS. AR113748A1 

THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN, KURA ONCOLOGY: COMPUESTO INHIBIDOR SUSTITUIDO DE MENINA-MLL Y COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE LO COMPRENDE. AR107891A1

REGENERON PHARMACEUTICALS: 1) MÉTODOS PARA CULTIVAR CÉLULAS EUCARIÓTICAS RECOMBINANTES PARA PRODUCCIÓN MEJORADA DE PROTEÍNA RECOMBINANTE. AR105602A1

2) NOVEDOSOS SITIOS DE INTEGRACION EN CELULAS CHO Y SUS USOS. AR102420A1 

CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA: MÉTODO IN VITRO PARA MEDIR LA REACTIVIDAD DEL FACTOR DE COAGULACIÓN VIII (FVIII) EN UNA MUESTRA DE SANGRE. AR102095A1

DAEWOONG CO: COMPOSICIÓN DE MEDIO LIBRE DE PROTEÍNA ANIMAL (APF) PARA EL CULTIVO DE CLOSTRIDIUM BOTULINUM Y MÉTODO PARA PRODUCIR LA TOXINA BOTULÍNICA. AR104419A1

PIERRE FABRE MEDICAMENT ANTICUERPO DE IGF-1R Y SU UTILIZACIÓN PARA DIAGNOSTICAR CÁNCER. AR105553A1

HANMI PHARM. CO., LTD: 1) PÉPTIDO AISLADO, POLINUCLEÓTIDO AISLADO QUE LO CODIFICA, CONJUGADO AISLADO DEL PÉPTIDO Y COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE LO COMPRENDE. AR105485A1

2) PÉPTIDO AISLADO Y POLINUCLEÓTIDO AISLADO QUE LO CODIFICA. AR103323A1 

AMVAC CHEMICAL CORPORATION: CONSORCIOS MICROBIANOS.  AR103799A1 

ALNYLAM PHARMACEUTICALS: 1) COMPOSICIONES AGRÍCOLAS QUE COMPRENDEN MICROBIOS AR103800A1 

2) MOLÉCULA DE ÁCIDO RIBONUCLEICO DE CADENA DOBLE (ARNI) AISLADA PARA INHIBIR LA EXPRESIÓN DE PNPLA3, O UNA SAL DE LA MISMA. AR103676A1

RINAT NEUROSCIENCE CORPORATION:  ANTICUERPO ANTAGONISTA AISLADO QUE SE UNE ESPECÍFICAMENTE A PD-1, ÁCIDO NUCLEICO QUE CODIFICA DICHO ANTICUERPO Y VECTOR DE EXPRESIÓN. AR102872A1

SHANGHAI MICROPORT ENDOVASCULAR MEDTECH: UN DISPOSITIVO MÉDICO. AR126814A1 

SHANGHAI BLUEVASCULAR MEDTECH CO:  DISPOSITIVO MÉDICO. AR126079A1

CHEMOCENTRYX: PROFÁRMACOS DE ANTAGONISTAS DE C5AR BICÍCLICOS FUSIONADOS. AR114464A1

AGIOS PHARMACEUTICALS: COMPUESTOS INHIBIDORES HETEROBICÍCLICOS DE MAT2A. AR115326A1

 KEZAR LIFE SCIENCES: 1) INHIBIDORES DE SECRECIÓN DE PROTEÍNAS BASADOS EN TRIAZACICLODODECANSULFONAMIDA (¨TCD¨). AR114282A1

2) PROCESO DE PREPARACIÓN DEL INHIBIDOR DE INMUNOPROTEASOMA DE PÉPTIDO EPOXICETONA, Y SUS PRECURSORES. AR108919A1 

SK BIOSCIENCE CO., LTD., SANOFI PASTEUR: COMPOSICIÓN DEL CONJUGADO PROTEÍNA-POLISACÁRIDO MULTIVALENTE NEUMOCÓCICA. AR114355A1 

STEP PHARMA: COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA TRIFOSFATO DE CITIDINA SINTASA 1 (CTPS1). AR114167A1 

H. LUNDBECK A/S:  NUEVOS PROFÁRMACOS DE CATECOLAMINA PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON. AR113908A1

 PHARVARIS NETHERLANDS: B.V. COMPUESTOS ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR B2 DE BRADIQUININA. AR113839A1

 GALAPAGOS NV: COMPUESTOS NOVEDOSOS Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS DE LOS MISMOS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INFLAMATORIOS. AR113784A1

INFLAZOME LIMITED:  DERIVADOS DE SULFONILUREA, COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE LOS COMPRENDE Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR EL INFLAMASOMA NLRP3. AR112263A1

SHIONOGI & CO: PROCESO ESTEREOSELECTIVO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE DERIVADOS DE PIRIDONA POLICÍCLICOS SUSTITUIDOS E INTERMEDIARIOS. AR113748A1 

NIPPON SHINYAKU CO: CRISTAL DE LA FORMA II DEL ÁCIDO 2–{4–[N–(5,6–DIFENILPIRAZIN–2–IL)– N–ISOPROPILAMINO]BUTILOXI}ACÉTICO, COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA, COPOSICIÓN AGONISTA DEL RECEPTOR DE PGI2 Y COMPOSICIÓN TERAPÉUTICA AR112842A1 

DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM, RUPRECHT-KARLS-UNIVERSITÄT HEIDELBERG:  INHIBIDORES MEJORADOS DEL ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO DE MEMBRANA MARCADOS CON 18F Y SU USO COMO AGENTES PARA LA ADQUISICIÓN DE IMÁGENES PARA EL CÁNCER DE PRÓSTATA. AR106243A1

UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN MARTIN, CONCEJO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS Y TECNICAS:  MEMBRANA BIOABSORBIBLE PARA REGENERACIÓN DE TEJIDOS Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN. AR115030A1

CONSEJO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS Y TÉCNICAS (CONICET), UNIVERSIDAD NACIONAL DE QUILMES, UNIVERSIDAD DE BUENOS AIRES:  UN COMPUESTO INHIBIDOR DE LA PROTEÍNA GRK2 Y UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE LO COMPRENDE. AR115368A1

CONSEJO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS Y TECNICAS, UNIVERSIDAD NACIONAL DEL LITORAL: NANOPARTÍCULAS DE ALBÚMINA CARGADAS CON SUSTANCIAS HIDROFÓBICAS Y UN PROCESO PARA SU OBTENCIÓN. AR111833A1

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL LITORAL, CONSEJO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS Y TÉCNICAS (CONICET): UN PÉPTIDO SINTÉTICO AR102692A1 

FUNDACION SALES, CONSEJO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS Y TECNICAS (CONICET):  MOLÉCULA DE POLIPÉPTIDO VARIANTE DE GAL-1 QUE PRESENTA RESISTENCIA A CONDICIONES ÁCIDAS DE UN MICROAMBIENTE INFLAMATORIO Y MOLÉCULA DE ÁCIDO NUCLEICO QUE LA CODIFICA. AR104674A1

PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE: MÉTODO IN VITRO PARA LA DETERMINACIÓN DE LA PROBABILIDAD DE DESARROLLAR SIBILANCIA RECURRENTE Y ASMA POSTERIOR A UNA BRONQUIOLITIS CAUSADA POR EL VIRUS SINCICIAL RESPIRATORIO. AR105542A1

YUHAN CORPORATION: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA PARA ADMINISTRACIÓN ORAL QUE COMPRENDE DERIVADO DE AMINOPIRIMIDINA O SU SAL. AR117655A1 

THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF HOMELAND SECURITY, GENVEC INC., MERIAL INC.:  COMPOSICIÓN VETERINARIA. AR110458A1

BIOCERES LLC: EVENTO TRANSGÉNICO DE SOJA IND-ØØ41Ø-5  AR116625A1

CHEMINOVA A/S: PROCESO CATALIZADO Y LIMPIO DE MALATIÓN. AR116535A1 

MONSANTO TECHNOLOGY: EVENTO TRANSGÉNICO DE SOJA MON 87708 Y MÉTODOS DE USO DEL MISMO AR119652A2

BAYER AKTIENGESELLSCHAFT:  COMPUESTOS DERIVADOS HETEROCÍCLICOS COMO PLAGUICIDAS, FORMULACIONES AGROQUÍMICAS, MÉTODO PARA CONTROLAR PLAGAS DE ANIMALES Y USOS DE LOS MISMOS AR115637A1 

SYNGENTA CROP PROTECTION AG: CASETE DE EXPRESIÓN AISLADO, MOLÉCULA VECTORA AISLADA QUE LO COMPRENDE MÉTODO PARA PRODUCIR UNA PLANTA TRANSGÉNICA, MÉTODO PARA CONTROLAR PLAGAS DE INSECTOS DIANA QUE SE ALIMENTAN DE TEJIDO DE PLANTA VEGETATIVO, Y MÉTODO PARA PROTEGER LOS TEJIDOS REPRODUCTIVOS DE UNA PLANTA. AR113340A2

PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC, E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY: CONSTRUCTO AISLADO DE ADN Y COMPOSICIÓN INSECTICIDA. AR103900A1

CONSEJO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS Y TECNICAS (CONICET), UNIVERSIDAD NACIONAL DE ROSARIO: MÉTODO PARA POTENCIAR LA ACTIVIDAD DE UN FACTOR DE TRANSCRIPCIÓN EN UNA PLANTA. AR103586A1  

CORTEVA AGRISCIENCE LLC:  COMPUESTOS 4-AMINO-6-(1,3- BENZODIOXOL)PICOLINATOS, COMPOSICIONES Y MÉTODOS QUE LOS COMPRENDEN. AR115386A1 

origen: https://arsenalterapeutico.com/2026/07/29/argentina-otorga-patentes-farmaceuticas-biotecnologicas-y-agroquimicas-controvertidas-tras-la-derogacion-de-las-guias-de-examen/