consultor salud
La evaluación de medicamentos en México tendrá nuevos filtros regulatorios tras la reforma al Reglamento de Insumos para la Salud, que redefine el trámite para moléculas nuevas y productos biotecnológicos.
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La evaluación de medicamentos en México tendrá nuevos filtros regulatorios tras la reforma al Reglamento de Insumos para la Salud, que redefine el trámite para moléculas nuevas y productos biotecnológicos.
Investing.com - La compañía alemana de biotecnología CureVac demandó a Moderna (NASDAQ:MRNA) en un tribunal federal de Delaware el viernes, alegando que la vacuna contra COVID-19 de Moderna, Spikevax, infringió las patentes de CureVac relacionadas con la tecnología de ARN mensajero.
Por Carlos Clarck Ramirez/ Observatorio
La Ley de Patentes Nro. 24.481 del año 1996 sancionada por el Congreso Nacional, que entrara en vigencia plena a partir del 1ro. de enero del año 2000, reemplazó a la antigua Ley Nro. 111 que prohibía expresamente el patentamiento de productos farmacéuticos. La 24.481 se estableció, en ese entonces, como consecuencia de la adhesión de la Argentina al Acuerdo sobre Derechos de Propiedad Intelectual relacionados con el Comercio (ADPIC, siglas en español), administrado por la OMC pero impuesto por las grandes corporaciones mundiales, entre ellas Farmacéuticas.
Por Federico Tobar
La industria farmacéutica global se encamina hacia uno de los momentos más críticos —y a la vez más decisivos— de su historia reciente. En los próximos años, el vencimiento masivo de patentes de medicamentos de alto valor abrirá una disputa económica de escala inédita: los grandes laboratorios multinacionales podrían dejar de ganar más de 224.000 millones de euros a partir de la pérdida de la exclusividad por el vencimiento próximo de las patentes.
Por: Maribel Ramírez Coronel
Contrario a lo que se esperaba, sigue viva la historia de la patente resucitada de Denosumab —tratamiento relevante para osteoporosis y complicaciones óseas en pacientes con cáncer; así como se ve, está lejos de ser caso cerrado. Más bien está escalando gracias a recursos presentados por las farmacéuticas afectadas que ya tenían autorizado el biosimilar de dicho medicamento otorgado por la autoridad sanitaria Cofepris.
identidadcorrentina
La discusión venía madurando en despachos oficiales, laboratorios y embajadas, pero terminó explotando donde hoy se libran muchas de las verdaderas batallas del poder: un grupo de WhatsApp.
Por Esteban Rafele
Los laboratorios locales resisten cambios en la normativa de Patentes y pujan por una legislación que no los hunda. El desregulador, las multis y Donald Trump.
El País
La caducidad de la patente de la semaglutida —el principio activo de Ozempic y Wegovy— en países como la India, China o Canadá ha inaugurado la carrera para comercializar genéricos mucho más baratos, amenazando la mina de oro de Novo Nordisk.
Pablo Quirno decidió pisar el tratado de patentes de medicamentos y chocó de lleno con Federico Sturzenegger, que busca aprobarlo en el Congreso antes del 30 de abril.
Por Rachel Soeiro
El Gobierno argentino revocó recientemente las directrices de examen de patentabilidad farmacéutica a través de la Resolución 118/2012: criterios rigurosos que orientaban el examen de patentes para evitar monopolios injustificados y asegurar que la protección se otorgara solo cuando existía innovación real.
Por Fernando Meaños
La decisión tomada esta semana por el Gobierno para reformular el patentamiento de medicamentos podría, al menos por el momento, poner un freno a la histórica disputa entre los laboratorios extranjeros y sus pares nacionales.
Por Diego Lanese
La decisión del gobierno de desregular los derechos de exclusividad de los medicamentos pone en alerta a laboratorios y farmacias, que temen que el impacto de la medida reduzca la actividad, y con ello el empleo. Además, temen que haya un aumento en los precios que complique el acceso.
El Gobierno derogó este miércoles una norma clave para la industria farmacéutica, que regía desde hace 14 años. Mientras el Ejecutivo y los laboratorios extranjeros aseguran que se trata de un avance en materia de defensa de la propiedad intelectual, las farmacéuticas locales y algunos especialistas del sector advierten que se trata de una decisión que facilita la aparición de monopolios.
LPO
Federico Sturzenegger logró, después de muchos intentos fallidos, flexibilizar las normas para facilitar el otorgamiento de patentes farmacéuticas y le aplicó un durísimo golpe a Hugo Sigman y los laboratorios nacionales. La medida, que era una de las exigencias del acuerdo con Estados Unidos, también era resistida por Mario Lugones.
tiempoar
Como parte del acuerdo comercial con los Estados Unidos, y en vistas a seguir devolviendo favores a la administración de Donald Trump, el Gobierno nacional modificó las normas vigentes para flexibilizar el otorgamiento de patentes químico-farmacéuticas.
ad-hoc-news.de
Pfizer enfrenta la caída de ingresos post-pandemia y la expiración de patentes clave. Su estrategia se centra en nuevos tratamientos oncológicos y fármacos GLP-1 para la obesidad, mientras mantiene un atractivo dividendo.
heraldodemexico
Representantes de Instituto Mexicano de la Propiedad Industrial (IMPI) y de PiSA Farmacéutica sostuvieron una reunión de trabajo para dialogar sobre acciones orientadas a fortalecer la innovación, la protección de la propiedad industrial y el acceso a tratamientos para la población mexicana.
Grupo Fórmula
El director general del Instituto Mexicano de la Propiedad Industrial (IMPI), Santiago Nieto, denunció que un tribunal revivió una patente de medicamento que había perdido vigencia desde 2020, pese a que ya existía autorización para que otras empresas produjeran medicamentos genéricos. Advirtió que reactivar patentes vencidas genera incertidumbre jurídica, afecta a la industria farmacéutica y limita el acceso a tratamientos más económicos para la población.
La Asociación Nacional de Fabricantes de Medicamentos (ANAFAM) hizo un llamado a revisar un fallo reciente de un tribunal colegiado de la Ciudad de México que podría “revivir” la patente del principio activo Denosumab, comercializado como Prolia, medicamento usado en el tratamiento de la osteoporosis y el cáncer óseo, y que expiró legítimamente el 25 de abril de 2022.