Agencias
Más de 500.000 millones de dólares en ingresos farmacéuticos mundiales corren el riesgo de perder la protección de patentes para 2033, lo que obliga a las principales compañías farmacéuticas a competir por encontrar nuevas fuentes de crecimiento.
Estos medicamentos superventas están a punto de perder su exclusividad.
A diferencia de muchas empresas que pueden seguir vendiendo un producto exitoso mientras haya demanda en el mercado, el reloj de cuenta regresiva para cualquier medicamento ya ha comenzado a correr incluso antes de que el producto sea aprobado.
Cuando expira la protección de la patente, los medicamentos genéricos —versiones con el mismo ingrediente activo y efecto terapéutico que el medicamento original, pero a menudo a un precio más bajo— pueden entrar en el mercado, provocando una rápida disminución de los ingresos del medicamento original.
Esta competencia forma parte del funcionamiento del sistema de patentes. Las compañías farmacéuticas gozan de exclusividad durante un período para recuperar su inversión en investigación, pruebas y comercialización de medicamentos, antes de que se permita la entrada de competidores más económicos. Se estima que solo en 2024, los medicamentos genéricos y productos biológicos similares ahorrarán al sistema de salud estadounidense 467 mil millones de dólares.
La próxima oleada es particularmente significativa, ya que casi todas las grandes compañías farmacéuticas tienen al menos un medicamento superventas que perderá su exclusividad en los próximos cinco años.
La atención se centra en Keytruda, un tratamiento de inmunoterapia para más de 20 tipos de cáncer de la farmacéutica estadounidense Merck, que se prevé que sea el medicamento más vendido del mundo en 2025. El producto generó casi 32.000 millones de dólares en ingresos el año pasado, pero perderá la protección de su patente en Estados Unidos en 2028.
El vacío que podría dejar Keytruda hace que encontrar nuevas fuentes de ingresos sea urgente para Merck. El mercado reaccionó con fuerza cuando la compañía y Moderna anunciaron recientemente resultados positivos de sus ensayos de vacunas contra el cáncer, lo que impulsó la capitalización bursátil de Merck en más de 40.000 millones de dólares en un solo día debido a las expectativas de una nueva fuente de crecimiento.
La farmacéutica estadounidense Bristol Myers Squibb se enfrenta actualmente a una presión similar, ya que dos de sus productos clave, el tratamiento contra el cáncer Opdivo y el anticoagulante Eliquis, están a punto de perder su protección de patente. Solo Eliquis generó más de 14.000 millones de dólares el año pasado, lo que equivale a aproximadamente el 30 % de los ingresos totales de la compañía, a pesar de que los beneficios de este producto se comparten con Pfizer.
La farmacéutica danesa Novo Nordisk se enfrenta a un mayor riesgo, ya que aproximadamente el 77% de sus ventas previstas para 2025 provienen de productos que se espera que pierdan la protección de patente a finales de 2033. Gran parte de esto se relaciona con Ozempic, el popular fármaco para la diabetes GLP-1 que generó casi 20.000 millones de dólares el año pasado y cuyas patentes clave expirarán a principios de la próxima década.
La carrera por encontrar nuevos motores de crecimiento.
Las compañías farmacéuticas invirtieron aproximadamente 114.000 millones de dólares en acuerdos durante el último trimestre, el nivel más alto desde 2019. Merck, AbbVie y GSK anunciaron acuerdos por valor de más de 5.000 millones de dólares desde principios de año, mientras que las empresas de biotecnología con fármacos o tecnologías de tratamiento prometedoras son cada vez más demandadas.
Desarrollar un nuevo fármaco desde cero puede llevar años de pruebas, aprobaciones y preparación para la producción. Para las empresas que se enfrentan a la posibilidad de perder decenas de miles de millones de dólares en ingresos, adquirir o asociarse con una compañía que ya cuenta con un fármaco candidato en fase avanzada puede acortar significativamente el tiempo necesario para encontrar un producto sucesor.
Esta búsqueda también se está volviendo cada vez más costosa, ya que muchas corporaciones se centran en un número limitado de fármacos prometedores. Un producto que tiene éxito en los ensayos clínicos aún debe pasar por muchas etapas antes de poder comercializarse ampliamente, por lo que miles de millones de dólares en inversión no necesariamente cubrirán el vacío dejado por un fármaco revolucionario.
Además de la búsqueda de nuevos productos, las compañías farmacéuticas también intentan mantener la exclusividad sobre los medicamentos existentes el mayor tiempo posible. La patente principal de Revlimid, el fármaco contra el cáncer de sangre de Bristol Myers, expiró en 2019, pero los acuerdos con fabricantes de genéricos han retrasado la competencia en Estados Unidos. Las ventas del producto alcanzaron un máximo de 12.800 millones de dólares en 2021, mientras que no se espera que la competencia sin restricciones comience hasta enero de 2026.
Fuera de Estados Unidos, en 2022 se lanzaron versiones genéricas de Revlimid sin restricciones de cantidad, lo que provocó que las ventas internacionales del medicamento genérico cayeran en más del 60 % solo en el primer año.
origen: https://www.vietnam.vn/es/het-han-bang-sang-che-de-doa-hon-500-ty-usd-doanh-thu-nganh-duoc-toan-cau
