Industria farmacéutica: un mercado que no conoce la recesión

 

 Ronald Santos (con microfono), presidente de Fenafar .

Fenafar-vermelho.org.br.- El impacto de la propiedad intelectual en el desarrollo nacional y en el trabajo del farmacéutico, realizado el viernes por la noche en la Facultad de Derecho de la Universidad Federal de Río de Janeiro (UFRJ)con la presencia del investigador de Fiocruz y médico Jorge Bermúdez; y la profesora de Derecho Internacional de la UFRJ, Carol Proner.

Brasil: ANVISA rechaza patente de droga que combate la hepatitis C (sofosbuvir)

INPI DE BRASIL tiene ahora la decisión final sobre la patente de sofosbuvir.

 
Jeová Fragoso adquirió la hepatitis C en 1994 y solamente con el tratamiento a base de sofosbuvir, en 2015, consiguió negativizar el vírus.

 0globo.com.-

La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) rechazó la solicitud de patente del principal y más eficaz medicamento para tratar la hepatitis C crónica, el sofosbuvir.
La decisión anticipada por la columna Ancelmo Gois el sábado, es un gran paso que pueda surgir de este medicamento genérico y que, debido a la competencia, los precios caen. Pero hay un paso más en este escenario: a raíz de la decisión de la Anvisa, la solicitud de patente será enviada al Instituto Nacional de la Propiedad Industrial (INPI), que revisará la documentación y tomará la decisión final. Aunque el Ministerio de Salud ha dado prioridad a este caso, no existe un plazo legal para que el INPI presente su resolución.

Gobierno de Brasil reglamenta funciones de ANVISA e INPI sobre patentes de medicamentos

Agencias.-
 Como es de conocimiento público, las solicitudes de patentes para su aprobación en el área farmacéutica, la Ley de la Ley de Propiedad Intelectual de Brasil 9279/96 - LPI actualmente requiere el consentimiento previo de ANVISA (Agencia de Vigilancia Sanitaria).
La Ordenanza Interministerial de 1065, al 25 de mayo, de 2012, establece que la solicitud de patente de área farmacéutica debe ser presentada a la ANVISA para su aprobación previa antes de ser evaluados por el INPI y, en el caso de la ANVISA negar ese consentimiento previo, la aplicación debe ser devuelto al INPI con el fin de ser archivada.
Después de siete años, la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (ANVISA) y el Instituto Nacional de la Propiedad Industrial (INPI) llegaron a un "acuerdo" sobre las normas para la concesión de las patentes de medicamentos. Un decreto conjunto que se publicará en los próximos días definirá las responsabilidades de cada entidad al evaluar las solicitudes.

Brasil: En una audiencia en el Congreso, activistas denuncian presiones de empresas farmacéuticas

 

deolhonaspatentes.- Brasilia. Frente a la necesidad de fortalecer el enfrentar el SIDA en Brasil, como lo demuestra el boletín epidemiológico publicado por el Ministerio de Salud la semana pasada, el Congreso Nacional de hoy tendrá un programa especial sobre el tema. A las 10 horas se llevará a cabo la sesión solemne en el pleno Ulysses Guimarães, seguido de 14h audiencia pública en la Comisión de Legislación Participativa. Los debates serán seguidos de cerca por activistas de diferentes partes de Brasil, que se exige para el acceso a los tratamientos y las nuevas herramientas de prevención.