El compuesto químico Sofosbuvir, perteneciente el
laboratorio Gilead y comercializado bajo la denominación SOVALDI, es utilizado por pacientes que poseen el virus de la
hepatitis C en un tratamiento de 12
semanas de este medicamento a un precio exorbitante -el precio de la terapia
combinada es superior a los 40.000 euros en Francia, Alemania, Reino Unido o
España-, hecho que limita el acceso a numerosos pacientes afectados por el
virus.
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jueves, 20 de abril de 2017
martes, 28 de marzo de 2017
Brasil: ANVISA rechaza patente de droga que combate la hepatitis C (sofosbuvir)
INPI DE BRASIL tiene ahora la decisión final sobre la patente de sofosbuvir.
Jeová Fragoso adquirió la hepatitis C en 1994 y solamente con el tratamiento a base de sofosbuvir, en 2015, consiguió negativizar el vírus.
0globo.com.-
La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) rechazó la solicitud de patente del principal y más eficaz medicamento para tratar la hepatitis C crónica, el sofosbuvir.
La decisión anticipada por la columna Ancelmo Gois el sábado, es un gran paso que pueda surgir de este medicamento genérico y que, debido a la competencia, los precios caen. Pero hay un paso más en este escenario: a raíz de la decisión de la Anvisa, la solicitud de patente será enviada al Instituto Nacional de la Propiedad Industrial (INPI), que revisará la documentación y tomará la decisión final. Aunque el Ministerio de Salud ha dado prioridad a este caso, no existe un plazo legal para que el INPI presente su resolución.
Jeová Fragoso adquirió la hepatitis C en 1994 y solamente con el tratamiento a base de sofosbuvir, en 2015, consiguió negativizar el vírus.
La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) rechazó la solicitud de patente del principal y más eficaz medicamento para tratar la hepatitis C crónica, el sofosbuvir.
La decisión anticipada por la columna Ancelmo Gois el sábado, es un gran paso que pueda surgir de este medicamento genérico y que, debido a la competencia, los precios caen. Pero hay un paso más en este escenario: a raíz de la decisión de la Anvisa, la solicitud de patente será enviada al Instituto Nacional de la Propiedad Industrial (INPI), que revisará la documentación y tomará la decisión final. Aunque el Ministerio de Salud ha dado prioridad a este caso, no existe un plazo legal para que el INPI presente su resolución.
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