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La evaluación de medicamentos en México tendrá nuevos filtros regulatorios tras la reforma al Reglamento de Insumos para la Salud, que redefine el trámite para moléculas nuevas y productos biotecnológicos.
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viernes, 1 de mayo de 2026
miércoles, 22 de abril de 2026
Certificados complementarios de protección (CCP) en Europa: hacia un sistema unificado y la extensión de la protección biotecnológica
Por Garrigues
EUIPO), la creación de un CCP unitario o la extensión de la duración de la protección del CCP en 12 meses adicionales para determinados medicamentos desarrollados mediante procesos biotecnológicos y para terapias avanzadas.
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