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miércoles, 26 de marzo de 2025

EEUU: reintroducen proyecto de ley sobre colaboración USPTO-FDA

 


 

 Por Eileen McDermott

 El demócrata del Senado Dick Durbin (D-IL), miembro del Ranking del Comité Judicial del Senado, y el Senador Thom Tillis (R-NC), así como los Senadores Chuck Grassley (R-IA), el Presidente del Comité Judicial del Senado, Chris Coons (D-DE) y Peter Welch (D-VT) reintroducieron esta semana un proyecto de ley titulado "La Ley de Coordinación Interinstitucional de Coordinación de Patentes y Mejoras", que crearía un grupo de trabajo entre la Oficina de Patentes y Marcas de los Estados Unidos (USPTO) y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para mejorar la comunicación y la coordinación en la implementación de cada agencia.

lunes, 5 de junio de 2017

Piden informe sobre vía rápida de ANMAT

 

pharmabaires.- La presidente de la Comisión de Salud de Diputados, Carolina Gaillard, pidió informes sobre el nuevo sistema de aprobación de análisis clínicos y medicamentos en plazos perentorios, un modelo supuestamente que funcionará de anzuelo para atraer inversiones. Pero, al mismo tiempo, la otrora eficiente FDA comete errores de principiante a causa de los procesos acelerados, señaló el prestigioso The British Medical Journal.

sábado, 11 de marzo de 2017

EEUU: Trump escoge a un médico cercano a la industria farmacéutica para dirigir FDA


Scott Gottlieb, en un evento reciente
Scott Gottlieb, en un evento reciente REUTERS
EL PAÍS.- Donald Trump ha escogido a Scott Gottlieb, un médico e inversor cercano a círculos conservadores y a la industria farmacéutica, para dirigir la Agencia de Control de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), según anunció este viernes la Casa Blanca. El nombramiento debe ser aprobado por el Senado.

martes, 22 de noviembre de 2016

EEUU: Trump anticipa cambios en la FDA

don
El nuevo presidente de Estados Unidos, Donald Trump, hizo trascender a través de sus voceros que tiene previsto cambios en la FDA que han sido considerados como “positivos” por los laboratorios biotecnológicos de Estados Unidos, ya que eliminará regulaciones y facilitará la aprobación de nuevos fármacos.