pharmabaires.- La presidente de la Comisión de
Salud de Diputados, Carolina Gaillard, pidió informes sobre el nuevo
sistema de aprobación de análisis clínicos y medicamentos en plazos
perentorios, un modelo supuestamente que funcionará de anzuelo para
atraer inversiones. Pero, al mismo tiempo, la otrora eficiente FDA
comete errores de principiante a causa de los procesos acelerados,
señaló el prestigioso The British Medical Journal.
