México: ministra de la Corte propone impugnar patentes de farmacéuticas para elaborar genéricos

 

 

Por Pablo Daniel N

La Suprema Corte de Justicia de la Nación (SCJN) discutirá un proyecto que podría permitir a las farmacéuticas impugnar las patentes de medicamentos de otras empresas para poder elaborarlos.

Novartis llevará el caso de las patentes de medicamentos en EE.UU. al Tribunal Supremo

 

Novartis AG planea pedir al Tribunal Supremo de Estados Unidos que mantenga la validez de una patente que posee sobre el régimen de dosificación del medicamento para la esclerosis múltiple Gilenya, tras sufrir un revés en una sentencia del tribunal federal de apelaciones, dijo el miércoles la farmacéutica suiza.

Rusia aprueba producción de medicamento genérico contra Covid

 

Pharmasyntez le pidió al Kremlin que le permitiera producir una versión genérica del remdesivir, en noviembre del 2020 sin el consentimiento de la empresa estadounidense Gilead Sciences, que es la que tiene la patente. 

Perú: Medicamento innovador, genérico de marca y genérico DCI: ¿en qué se diferencian?

Los medicamentos genéricos con marca y los genéricos de denominación común producen los mismos efectos terapéuticos que el producto de marca comercial porque contienen la misma sustancia activa, precisaron voceros de la Dirección General de Medicinas, Insumos y Drogas (DIGEMID).

CALIFORNIA: Proyecto de ley combatiría retrasos en salida al mercado de medicamentos genéricos

excelsiorcalifornia.-El fiscal general de California, Xavier Becerra, obtuvo una victoria legal hace pocos días sobre las farmacéuticas que, según él, hicieron acuerdos secretos para mantener medicamentos menos costosos fuera del mercado.

China fomenta producción de 34 medicamentos genéricos

china.org.-Las autoridades chinas publicaron hoy una lista de 34 medicamentos genéricos y alentaron a las compañías farmacéuticas a desarrollarlos y producirlos.

México: Realizan diputados mesa de análisis “¿Cómo agilizar la entrada de medicamentos genéricos?”

(Almomento).- En la mesa “¿Cómo agilizar la entrada de medicamentos genéricos?”, el presidente del consejo directivo de la Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica, Rodrigo Puga, enfatizó que agilizar la entrada de medicamentos genéricos es una oportunidad y es un deber que hay que impulsar en el país porque eso genera mayor acceso a la población.

España: Medicamentos y patentes

Por: JOHN MÜLLER.- El documento de la Autoridad Independiente de Responsabilidad Fiscal (AIReF) sobre el gasto farmacéutico (el segundo de los siete informes elaborados en la primera fase de su Revisión del Gasto Público) fue difundido el jueves por un medio especializado, Sanifax. El informe tiene 371 páginas y ha sorprendido a los expertos por su nivel de detalle. 

Impulso de Europa a los genéricos "sin efectos para el sector innovador"

redaccionmedica.- La Unión Europea ha dado luz verde este martes a una normativa que va a suponer un potente impulso al comercio europeo de medicamentos genéricos y biosimilares.

Farmacéuticas estadounidenses fabrican sus propios genéricos para competir con sus productos de marca

 
Tomado de The New York Times

Este mes, Eli Lilly and Company anunció con cierta satisfacción que estaba fabricando una versión genérica de su marca de insulina más vendida, Humalog, que vendería a mitad de precio, 137.35 dólares frente a aproximadamente 275 del valor original.

Países Bajos rompe el monopolio de patentes por abuso de precios de medicamentos

 

pharmabaires.- El gobierno de los Países Bajos adoptó excepciones a su ley de patentes, al autorizar la producción de versiones genéricas de medicamentos patentados en farmacias, en un intento de frenar el abuso de precios.

Argentina: El mercado del cáncer: un choque de titanes en el futuro de la medicina. El caso Roche vs. Elea

 

Silenciosa guerra judicial en la Argentina por un medicamento usado en tratamientos de alto costo. De fondo, la revolución de la industria farmacéutica: los biosimilares.

Europa: "Hacer genéricos antes del fin de patente no colisiona con la innovación"

redaccionmedica.- El Comité Jurídico del Parlamento Europeo emitió recientemente su decisión de avalar la fabricación y almacenamiento de medicamentos genéricos hasta dos años antes del fin de la patente. 

EEUU: Acuerdo de patente tribal podría tener un gran impacto en el mercado de medicamentos genéricos

 

Reuters Health

 

Un acuerdo innovador entre Allergan Plc y una tribu nativa americana para proteger las patentes de la compañía en procedimientos administrativos también podría ser utilizado para protegerlos de los desafíos en la corte federal, dijeron expertos legales, potencialmente afectando un golpe a la competencia genérica.

Argentina: Nuevo ajuste en el PAMI y los farmacéuticos piden genéricos

Agencias.-La próximas semanas serán clave en el PAMI. Tras la salida de Carlos Regazzoni, Mario Quintana (foto) agita el tablero y pone en alerta a los grandes laboratorios.

Los genéricos que llegan este 2017 con la liberación de patentes

 

Fierce Pharma/Cluster Salud. Con Novartis, Merck & Co., Bristol-Myers Squibb y otras compañías farmacéuticas de primer nivel perdiendo patentes este año, se espera que varios medicamentos, que hasta ahora han sido éxitos de taquilla, caigan en sus ventas, golpeadas por los genéricos de la competencia.

Argentina: Los farmacéuticos reclaman el cumplimiento de la ley de genéricos

d24ar.com.- El Consejo Directivo del Sindicato Argentino de Farmacéuticos y Bioquímicos (SAFYB) resolvió, en su último plenario, solicitar al poder ejecutivo que arbitre las medidas necesarias para garantizar el cumplimiento de la ley 25649/02 que obliga al médico a recetar los medicamentos por su nombre genérico, y al farmacéutico a dispensar las alternativas equivalentes más económicas.

Todos los métodos que utilizan las farmacéuticas para frenar la entrada de genéricos en el mercado

 

eldiario.es.- La Comisión Nacional de la Competencia sospecha que los grandes laboratorios taponan la llegada de medicamentos genéricos, en principio, más baratos. Sus análisis preliminares apuntan a que se dan “comportamientos estratégicos que restringen o retrasan la entrada”, así que van a estudiar el mercado, según contó la semana pasada. ¿Por dónde empezar?

Entra en vigor la enmienda de los Adpic que da base jurídica a las licencias obligatorias

 

Carlos B. Rodriguez-elglobal.net.- El 6 de diciembre de 2005, los miembros de la Organización Mundial del Comercio (OMC) aprobaron una serie de modificaciones al Acuerdo que regula la propiedad intelectual de los medicamentos (Acuerdo sobre los Adpic) con objeto de dar carácter permanente a una decisión sobre las patentes y la salud pública adoptada inicialmente en 2003. Pero no ha sido hasta el 23 de enero de 2017 que ha entrado en vigor, después de que dos tercios de los miembros de la OMC aceptaran el Protocolo. El cambio proporciona la seguridad jurídica de que los medicamentos genéricos pueden ser importados por países que no tienen capacidad necesaria para producir ciertos productos farmacéuticos o que tienen una capacidad limitada.

(AUDIO) Argentina: Farmacéuticos preocupados por la falta de medicamentos y la posible derogación de los genéricos

• Muchos empleados de laboratorios son funcionarios

Tuvo que aparecer una persona pública, la actriz Araceli González en este caso, para que una problemática tapada por el Gobierno salga a la luz. La imposibilidad de conseguir la medicación para su madre, hizo que Araceli recurriera a las redes sociales. Pocas horas después, el titular del gremio de Farmacéuticos, Marcelo Peretta, se animó a denunciar la poca acción gubernamental al respecto.