España: Medicamentos y patentes

Por: JOHN MÜLLER.- El documento de la Autoridad Independiente de Responsabilidad Fiscal (AIReF) sobre el gasto farmacéutico (el segundo de los siete informes elaborados en la primera fase de su Revisión del Gasto Público) fue difundido el jueves por un medio especializado, Sanifax. El informe tiene 371 páginas y ha sorprendido a los expertos por su nivel de detalle. 

Impulso de Europa a los genéricos "sin efectos para el sector innovador"

redaccionmedica.- La Unión Europea ha dado luz verde este martes a una normativa que va a suponer un potente impulso al comercio europeo de medicamentos genéricos y biosimilares.

Farmacéuticas estadounidenses fabrican sus propios genéricos para competir con sus productos de marca

 
Tomado de The New York Times

Este mes, Eli Lilly and Company anunció con cierta satisfacción que estaba fabricando una versión genérica de su marca de insulina más vendida, Humalog, que vendería a mitad de precio, 137.35 dólares frente a aproximadamente 275 del valor original.

Países Bajos rompe el monopolio de patentes por abuso de precios de medicamentos

 

pharmabaires.- El gobierno de los Países Bajos adoptó excepciones a su ley de patentes, al autorizar la producción de versiones genéricas de medicamentos patentados en farmacias, en un intento de frenar el abuso de precios.

Argentina: El mercado del cáncer: un choque de titanes en el futuro de la medicina. El caso Roche vs. Elea

 

Silenciosa guerra judicial en la Argentina por un medicamento usado en tratamientos de alto costo. De fondo, la revolución de la industria farmacéutica: los biosimilares.

Europa: "Hacer genéricos antes del fin de patente no colisiona con la innovación"

redaccionmedica.- El Comité Jurídico del Parlamento Europeo emitió recientemente su decisión de avalar la fabricación y almacenamiento de medicamentos genéricos hasta dos años antes del fin de la patente. 

EEUU: Acuerdo de patente tribal podría tener un gran impacto en el mercado de medicamentos genéricos

 

Reuters Health

 

Un acuerdo innovador entre Allergan Plc y una tribu nativa americana para proteger las patentes de la compañía en procedimientos administrativos también podría ser utilizado para protegerlos de los desafíos en la corte federal, dijeron expertos legales, potencialmente afectando un golpe a la competencia genérica.

Argentina: Nuevo ajuste en el PAMI y los farmacéuticos piden genéricos

Agencias.-La próximas semanas serán clave en el PAMI. Tras la salida de Carlos Regazzoni, Mario Quintana (foto) agita el tablero y pone en alerta a los grandes laboratorios.

Los genéricos que llegan este 2017 con la liberación de patentes

 

Fierce Pharma/Cluster Salud. Con Novartis, Merck & Co., Bristol-Myers Squibb y otras compañías farmacéuticas de primer nivel perdiendo patentes este año, se espera que varios medicamentos, que hasta ahora han sido éxitos de taquilla, caigan en sus ventas, golpeadas por los genéricos de la competencia.

Argentina: Los farmacéuticos reclaman el cumplimiento de la ley de genéricos

d24ar.com.- El Consejo Directivo del Sindicato Argentino de Farmacéuticos y Bioquímicos (SAFYB) resolvió, en su último plenario, solicitar al poder ejecutivo que arbitre las medidas necesarias para garantizar el cumplimiento de la ley 25649/02 que obliga al médico a recetar los medicamentos por su nombre genérico, y al farmacéutico a dispensar las alternativas equivalentes más económicas.

Todos los métodos que utilizan las farmacéuticas para frenar la entrada de genéricos en el mercado

 

eldiario.es.- La Comisión Nacional de la Competencia sospecha que los grandes laboratorios taponan la llegada de medicamentos genéricos, en principio, más baratos. Sus análisis preliminares apuntan a que se dan “comportamientos estratégicos que restringen o retrasan la entrada”, así que van a estudiar el mercado, según contó la semana pasada. ¿Por dónde empezar?

Entra en vigor la enmienda de los Adpic que da base jurídica a las licencias obligatorias

 

Carlos B. Rodriguez-elglobal.net.- El 6 de diciembre de 2005, los miembros de la Organización Mundial del Comercio (OMC) aprobaron una serie de modificaciones al Acuerdo que regula la propiedad intelectual de los medicamentos (Acuerdo sobre los Adpic) con objeto de dar carácter permanente a una decisión sobre las patentes y la salud pública adoptada inicialmente en 2003. Pero no ha sido hasta el 23 de enero de 2017 que ha entrado en vigor, después de que dos tercios de los miembros de la OMC aceptaran el Protocolo. El cambio proporciona la seguridad jurídica de que los medicamentos genéricos pueden ser importados por países que no tienen capacidad necesaria para producir ciertos productos farmacéuticos o que tienen una capacidad limitada.

(AUDIO) Argentina: Farmacéuticos preocupados por la falta de medicamentos y la posible derogación de los genéricos

• Muchos empleados de laboratorios son funcionarios

Tuvo que aparecer una persona pública, la actriz Araceli González en este caso, para que una problemática tapada por el Gobierno salga a la luz. La imposibilidad de conseguir la medicación para su madre, hizo que Araceli recurriera a las redes sociales. Pocas horas después, el titular del gremio de Farmacéuticos, Marcelo Peretta, se animó a denunciar la poca acción gubernamental al respecto.

La OMC autoriza a países pobres a importar medicamentos genéricos

 

Por Rufo Valencia | amlat@rcinet.ca.- Los países con menos recursos podrán desde ahora importar fármacos genéricos según una enmienda permanente en la normativa. Así lo informó este lunes el director general de la Organización Mundial del Comercio (OMC), Roberto Azevêdo, después que dos tercios de los miembros del grupo firmaron un acuerdo que costó más de una década poder concretar.

La enmienda modifica el acuerdo de la OMC sobre los Aspectos de los Derechos de Propiedad Intelectual relacionados con el Comercio (ADPIC), convirtiendo en permanente y definitiva lo que antes era una exención temporal, y habilita a los países pobres que no pueden fabricar sus propias medicinas genéricas a que las importen.

EEUU: Los genéricos que llegan este 2017 con la liberación de patentes

 

Novartis encabeza la lista con su fármaco Sandostatin LAR, pero Merck suma cuatro drogas que representan US$ 3.800 millones de sus ventas.

Fierce Pharma/Cluster Salud. Con Novartis, Merck & Co., Bristol-Myers Squibb y otras compañías farmacéuticas de primer nivel perdiendo patentes este año, se espera que varios medicamentos, que hasta ahora han sido éxitos de taquilla, caigan en sus ventas, golpeadas por los genéricos de la comptencia.

¿Qué fármacos quedarán libres de patente a lo largo de 2017?

 La molécula más importante que se liberará este año acumula unas ventas hasta noviembre del año pasado superiores a los 101 millones de euros. Favorecerá la aparición de genéricos.

consalud.es.- Los medicamentos de marca, es decir, aquellos que tienen patente, se quedan liberados después de 20 años, un hecho que propicia la aparición de genéricos de la misma molécula del fármaco inicial. De este modo, durante este año varias farmacéuticas van a perder la exclusividad de determinados medicamentos que hasta el momento habían registrado ventas millonarias.

Según datos facilitados por la consultora especializada en salud QuintilesIMS a ConSalud.es, el medicamento más importante que perderá su patente en 2017 es dutasteride, comercializado por GlaxoSmithKline con el nombre de Duodart-Avidart, e indicado como tratamiento contra la hiperplasia benigna de próstata. Esto se traduce en un abaratamiento de los costes de este fármaco.

EEUU: Senado propone incentivar a fabricantes de fármacos genéricos para evitar alza de precios de monopolios

 

Los senadores buscan que el gobierno no intervenga en los precios de las drogras y evitar que las farmacéuticas obtengan grandes ganancias con medicamentos antiguos.

Cluster Salud. Tras un año de investigación por un incremento de precios de medicamentos, el Comité Especial sobre Envejecimiento del Senado de Estados Unidos, entregó un informe para evitar esta problemática. 

Más corrupción: laboratorio israelí pagó sobornos en México por medicinas genéricas

El laboratorio israelí Teva permitió el pago de sobornos a médicos empleados por el gobierno al menos desde 2005 para poder prescribir el medicamento Copaxone.

aristeguinoticia.- El laboratorio israelí Teva, un gigante de medicamentos genéricos, pagará una multa de 519 millones de dólares para cerrar procesos en Estados Unidos por sobornos pagados en México, Rusia y Ucrania, informó el departamento estadounidense de Justicia este jueves.

‘Me-too’ y marcas: la industria farmacéutica siempre gana

Periódico Diagonal.- Hasta el 30 de diciembre de 1996, los medicamentos genéricos no suponían ninguna amenaza para la gran industria farmacéutica en España, simplemente porque no existían.

Veinte años después, la venta de estos medicamentos, cuyo principio activo y efectividad es exactamente igual al del fármaco de marca y que se producen una vez éste ha perdido la patente, supone el 40% del mercado en número de unidades.

Argentina: Una corrección a la ley de génericos

Por Carolina Gaillard.-

El 28 de agosto de 2002 se sancionó en nuestro país la ley 25.649 de "Especialidades Medicinales y Promoción de la Utilización de Medicamentos por su Nombre Genérico", que indica que toda receta o prescripción médica deberá efectuarse en forma obligatoria expresando el nombre genérico del medicamento. Sin embargo, en el segundo párrafo de la ley se puntualiza como criterio adicional que la receta podrá indicar, además del nombre genérico, el nombre o marca comercial. Este agregado dejó abierta la puerta para que, luego de un período de buenos resultados (hasta el año 2006), comenzara el incumplimiento de la ley.