Diariofarma
El Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos (CDER) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha expuesto en su portal oficial una serie de estudios económicos que evalúan el impacto de la autorización de equivalentes genéricos en los precios de los tratamientos.
El Día
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó una versión genérica de la única inyección del fármaco que se aplica dos veces al año para prevenir el VIH.
La pérdida de la patente de un medicamento forma parte del ciclo natural del negocio farmacéutico. Pero cuando el fármaco que queda expuesto a la competencia factura miles de millones de dólares, su vencimiento supone un gran desafío para toda la estrategia de la compañía.
Ángeles Cruz Martínez
Al menos tres medicamentos innovadores, cuyas patentes han expirado, no bajarán sus precios ni podrán llegar a más personas que los necesiten, debido a resoluciones judiciales que impiden la fabricación y registro de sus versiones genéricas o bioequivalentes.
El Tribunal de Justicia de la Comunidad Andina falla a favor del uso de la patente del dolutegravir sin la autorización de sus dueños, como camino para abaratar los costos y ampliar el acceso
Reuters
Pfizer anunció el martes que llegó a un acuerdo con tres fabricantes de medicamentos genéricos para resolver las disputas sobre la patente de su fármaco cardiológico Vyndamax, lo que, en la práctica, prolonga la protección de la patente hasta 2031 y retrasa la entrada en el mercado de versiones más baratas.
Ángeles Cruz Martínez
La disponibilidad de fármacos genéricos es crucial para el país, pero enfrenta un freno por el Tratado entre México, Estados Unidos y Canadá (T-MEC), que en los dos últimos países garantiza el acceso y, en su caso, reparación de daños cuando las empresas pretenden extender los derechos de patente de manera artificial, pero en el nuestro “no pasa nada” y mediante litigios interminables se obstaculiza la adquisición de productos de calidad a menor costo, afirmó Ricardo del Olmo, director general de la Asociación Nacional de Fabricantes de Medicamentos (Anafam).
CINCO DÍAS
La industria farmacéutica de la India comenzó el pasado sábado a comercializar sus primeras versiones genéricas del Ozempic y Wegovy. La patente de la semaglutida, el compuesto base de ambos medicamentos, pertenecientes a Novo Nordisk —el primero se vende para tratar la diabetes y el segundo la obesidad— ha caducado en la India y se liberalizó en el país el viernes.
nytimes
En India, China y otros países, Novo Nordisk está a punto de perder la protección de la patente de su exitoso medicamento para adelgazar, lo que podrá permitir versiones competidoras más baratas.
La proximidad del vencimiento de la patente brasileña de Ozempic, medicamento para la diabetes ampliamente utilizado para la pérdida de peso, desató una disputa en el Congreso. La danesa Novo Nordisk, titular de la patente que expira en marzo, impulsa un proyecto de ley para prorrogarla por cinco años, mientras que farmacéuticas nacionales buscan producir versiones genéricas.
Por Amber Tong / Naomi Kresge (Bloomberg)
En los ocho años transcurridos desde que Novo Nordisk introdujo Ozempic en Estados Unidos, la inyección contra la diabetes se ha convertido en sinónimo de pérdida de peso para todos, desde estrellas de Hollywood hasta influencers chinos. Sin embargo, la mayor parte del mundo aún tiene acceso limitado al medicamento.
Esto está a punto de cambiar drásticamente.
CIUDAD DE MÉXICO, septiembre 1 (EL UNIVERSAL).- Los mexicanos ven en el mercado de medicinas genéricas la posibilidad de atender sus enfermedades al registrar ahorros que los llevan a pagar solo el 20% de lo que costaría una medicina de patente, sin embargo, el mercado ya está saturado.
24-horas.mx
La presidenta Claudia Sheinbaum indicó que su Gobierno buscará aumentar la producción de medicamentos genéricos de calidad; el próximo año se liberan 383 patentes.
Pharmabiz
La Asociación Internacional de Medicamentos Genéricos y Biosimilares, IGBA, por sus siglas en ingles, instó a los países del G7 a que prioricen la salud y el acceso a la misma durante su próximo encuentro, que se celebrará en Alberta, Canadá, la semana que viene.
Por Daniel Ceped
Todos los años hay varios medicamentos que pierden exclusividad en el mercado estadounidense, pero la lista de 2025 es especialmente larga.
EFE
La posible entrada en vigor de aranceles por parte de Estados Unidos sobre sus socios comerciales, incluyendo a la India, podría comprometer y estirar al límite el suministro de medicamentos genéricos de bajo costo que sostienen gran parte del sistema sanitario estadounidense.
Por Pablo Daniel N
La Suprema Corte de Justicia de la Nación (SCJN) discutirá un proyecto que podría permitir a las farmacéuticas impugnar las patentes de medicamentos de otras empresas para poder elaborarlos.
